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目的 探讨新型纳米颗粒缺氧诱导因子-1 α(HIF-1α)螯合四氧化三铁探针(HIF-1α@Fe3O4)标记胰腺癌PANC1细胞的可行性及其3.0T MRI扫描时T2WI信号的改变.方法 在缺氧条件下培养胰腺癌PANC1细胞,采用蛋白质印迹法检测细胞HIF-1d及干细胞标志蛋白CD133、Oct-4、Sox-2的表达.收集缺氧培养24 h的PANC1细胞,并分别与5、15、45 μg/ml的HIF-1α@Fe3O4纳米颗粒共孵育24 h,检测HIF-1 α@Fe3O4标记的PANC1细胞数及细胞存活率,采用3.0T MRI扫描记录细胞在T2WI图上的信号强度.结果 在缺氧培养下PANC1细胞HIF-1α表达量较常氧培养组明显增加,且随着缺氧时间的延长进一步增加(P值均<0.05),干细胞标志蛋白CD133、Oct-4、Sox-2的表达与HIF-1α表达呈正相关.PANC1细胞与不同浓度HIF-1α@Fe3 O4共孵育24 h后,胞质内蓝色铁染颗粒细胞呈浓度依赖性增多,45 μg,/ml浓度时最高,达100%.常氧培养组、缺氧培养未标记组及缺氧培养45 μg/mlHIF-1 α@Fe3 O4标记组的细胞存活率分别为(87.0±2.1)%、(84.7±2.7)%、(85.0±3.8)%,差异无统计学意义(P>0.05).通过3.0T MRI扫描,未标记组及5、15、45 μg/ml HIF-1α@Fe3O4标记组细胞T2 WI的信号强度比分别为1.017 ±0.046、0.793 ±0.041、0.447±0.032、0.240±0.031,各组间差异有统

作者:谢晓东;王冬青;张磊;宋廉;李丹;沈文荣

来源:中华胰腺病杂志 2017 年 17卷 5期

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作者:
谢晓东;王冬青;张磊;宋廉;李丹;沈文荣
来源:
中华胰腺病杂志 2017 年 17卷 5期
标签:
胰腺肿瘤 缺氧诱导因子-1α 肿瘤干细胞 磁共振成像 Pancreatic neoplasms Hypoxia-inducible factor1,aipha submit Neoplastic stem cell Magnetic resonance imaging
目的 探讨新型纳米颗粒缺氧诱导因子-1 α(HIF-1α)螯合四氧化三铁探针(HIF-1α@Fe3O4)标记胰腺癌PANC1细胞的可行性及其3.0T MRI扫描时T2WI信号的改变.方法 在缺氧条件下培养胰腺癌PANC1细胞,采用蛋白质印迹法检测细胞HIF-1d及干细胞标志蛋白CD133、Oct-4、Sox-2的表达.收集缺氧培养24 h的PANC1细胞,并分别与5、15、45 μg/ml的HIF-1α@Fe3O4纳米颗粒共孵育24 h,检测HIF-1 α@Fe3O4标记的PANC1细胞数及细胞存活率,采用3.0T MRI扫描记录细胞在T2WI图上的信号强度.结果 在缺氧培养下PANC1细胞HIF-1α表达量较常氧培养组明显增加,且随着缺氧时间的延长进一步增加(P值均<0.05),干细胞标志蛋白CD133、Oct-4、Sox-2的表达与HIF-1α表达呈正相关.PANC1细胞与不同浓度HIF-1α@Fe3 O4共孵育24 h后,胞质内蓝色铁染颗粒细胞呈浓度依赖性增多,45 μg,/ml浓度时最高,达100%.常氧培养组、缺氧培养未标记组及缺氧培养45 μg/mlHIF-1 α@Fe3 O4标记组的细胞存活率分别为(87.0±2.1)%、(84.7±2.7)%、(85.0±3.8)%,差异无统计学意义(P>0.05).通过3.0T MRI扫描,未标记组及5、15、45 μg/ml HIF-1α@Fe3O4标记组细胞T2 WI的信号强度比分别为1.017 ±0.046、0.793 ±0.041、0.447±0.032、0.240±0.031,各组间差异有统

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