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目的:评估替吉奥联合奥沙利铂治疗转移性胃癌的疗效和安全性.方法:81例转移性胃癌病人采用替吉奥联合奥沙利铂方案化疗(口服替吉奥40~ 60 mg,bid,d1~d14;奥沙利铂130 mg/m2,d1,ivgtt,2h),3周为1个疗程.评价该方案对晚期胃癌的疗效和不良反应,并观察总生存时间.结果:所有病人中有2例完全缓解(2.5%),42例部分缓解(51.9%),病情稳定和疾病进展分别为21例(25.9%)和16例(1 9.8%),客观有效率为54.3%,疾病控制率为80.2%,中位生存期为11个月,1年生存率为31.3%.主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和感觉异常,经对症治疗后病人均可耐受,无化疗相关性死亡发生.结论:替吉奥联合奥沙利铂治疗转移性胃癌疗效较显著,病人耐受性好.

作者:刘涛;袁建明;沈东杰;王天翔

来源:药学服务与研究 2014 年 14卷 2期

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作者:
刘涛;袁建明;沈东杰;王天翔
来源:
药学服务与研究 2014 年 14卷 2期
标签:
胃肿瘤 替吉奥 奥沙利铂 联合化疗 gastric cancer tegafur, gimeracil and oteracil potassium capsules oxaliplatin combined chemotherapy
目的:评估替吉奥联合奥沙利铂治疗转移性胃癌的疗效和安全性.方法:81例转移性胃癌病人采用替吉奥联合奥沙利铂方案化疗(口服替吉奥40~ 60 mg,bid,d1~d14;奥沙利铂130 mg/m2,d1,ivgtt,2h),3周为1个疗程.评价该方案对晚期胃癌的疗效和不良反应,并观察总生存时间.结果:所有病人中有2例完全缓解(2.5%),42例部分缓解(51.9%),病情稳定和疾病进展分别为21例(25.9%)和16例(1 9.8%),客观有效率为54.3%,疾病控制率为80.2%,中位生存期为11个月,1年生存率为31.3%.主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和感觉异常,经对症治疗后病人均可耐受,无化疗相关性死亡发生.结论:替吉奥联合奥沙利铂治疗转移性胃癌疗效较显著,病人耐受性好.

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