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目的 恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)是晚期肺癌患者常见并发症,预后极差.研究拟通过建立MPE裸鼠模型来观察伊曲康唑对MPE生成的抑制作用. 方法 采用胸腔种植绿色荧光标记Lewis肺癌(green fluorescent protein-Lewis lung carcinoma,GFP-LLC)细胞的方法建立荷瘤裸鼠模型.3组实验小鼠分别给予胸腔注射25 mg/kg伊曲康唑溶液(H组)、8 mg/kg伊曲康唑溶液(L组),并以注射羟丙基β-环糊精溶液作为对照(C组)的处理方法.每3天处理1次,共4次.使用CT扫描方法观察小鼠胸腔积液形成情况.实验结束处死全部裸鼠,测量胸腔积液体积及血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C)浓度. 结果 伊曲康唑对荷瘤裸鼠胸腔积液体积及胸腔积液VEGF-C浓度均有抑制作用(P<0.05),且抑制呈浓度依赖性. 结论 伊曲康唑能抑制荷瘤裸鼠胸腔积液中VEGF-C表达,并可能成为一种有效的抑制肿瘤淋巴管生成药物.

作者:王允芬;姚艳雯;刘红兵;吕镗烽;袁冬梅;宋勇

来源:医学研究生学报 2014 年 27卷 1期

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作者:
王允芬;姚艳雯;刘红兵;吕镗烽;袁冬梅;宋勇
来源:
医学研究生学报 2014 年 27卷 1期
标签:
伊曲康唑 非小细胞肺癌 恶性胸腔积液 血管内皮生长因子C 淋巴管生成 Itraconazole Non-small cell lung cancer Malignant pleural effusion Vascular endothelial growth factor C Lymphangiogenesis
目的 恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)是晚期肺癌患者常见并发症,预后极差.研究拟通过建立MPE裸鼠模型来观察伊曲康唑对MPE生成的抑制作用. 方法 采用胸腔种植绿色荧光标记Lewis肺癌(green fluorescent protein-Lewis lung carcinoma,GFP-LLC)细胞的方法建立荷瘤裸鼠模型.3组实验小鼠分别给予胸腔注射25 mg/kg伊曲康唑溶液(H组)、8 mg/kg伊曲康唑溶液(L组),并以注射羟丙基β-环糊精溶液作为对照(C组)的处理方法.每3天处理1次,共4次.使用CT扫描方法观察小鼠胸腔积液形成情况.实验结束处死全部裸鼠,测量胸腔积液体积及血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C)浓度. 结果 伊曲康唑对荷瘤裸鼠胸腔积液体积及胸腔积液VEGF-C浓度均有抑制作用(P<0.05),且抑制呈浓度依赖性. 结论 伊曲康唑能抑制荷瘤裸鼠胸腔积液中VEGF-C表达,并可能成为一种有效的抑制肿瘤淋巴管生成药物.

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