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目的 TLR4信号通路可能和肝癌发生发展相关,文中旨在构建小鼠肝癌原位种植模型,通过体内实验研究抑制肝癌H22细胞TLR4信号通路对小鼠肝种植瘤的影响.方法 构建TLR4基因沉默siRNA慢病毒载体,并转染小鼠肝癌H22细胞.实验分为空白对照组、空载体组及干扰载体组,空白对照组H22细胞未做处理,空载体组为未转入TLR4基因沉默siRNA慢病毒载体的H22细胞,干扰载体组为转入TLR4基因沉默siRNA慢病毒载体的H22细胞.计算各组小鼠肝种植瘤的体积,Western blot和免疫组化检测TLR4、MyD88、NF-κB、TRAM蛋白分子的表达.结果 干扰载体组肝癌移植瘤体积[(568.3±90.3)mm3]较空白对照组及空载体组[(1303.0±194.1)?(1385.0±137.0)mm3 ]减小(P<0.05).Western blot 和免疫组化检测干扰载体组肝癌移植瘤TLR4?MyD88?NF-κB?TRAM 蛋白的表达比空白对照组和空载体组降低(P<0.05). 结论 下调TLR4 信号能抑制小鼠肝癌原位种植瘤生长.其机制可能通过MyD88 依赖性途径作用NF-κB 信号及非MyD88 依赖性途径作用TRAM 接头蛋白.

作者:赵方;邹松杉;胡明道;陈鹏;刘锋

来源:医学研究生学报 2018 年 31卷 5期

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作者:
赵方;邹松杉;胡明道;陈鹏;刘锋
来源:
医学研究生学报 2018 年 31卷 5期
标签:
TLR4信号通路 小鼠 肝细胞癌 TLR4 signaling pathway mouse hepatocellular carcinoma
目的 TLR4信号通路可能和肝癌发生发展相关,文中旨在构建小鼠肝癌原位种植模型,通过体内实验研究抑制肝癌H22细胞TLR4信号通路对小鼠肝种植瘤的影响.方法 构建TLR4基因沉默siRNA慢病毒载体,并转染小鼠肝癌H22细胞.实验分为空白对照组、空载体组及干扰载体组,空白对照组H22细胞未做处理,空载体组为未转入TLR4基因沉默siRNA慢病毒载体的H22细胞,干扰载体组为转入TLR4基因沉默siRNA慢病毒载体的H22细胞.计算各组小鼠肝种植瘤的体积,Western blot和免疫组化检测TLR4、MyD88、NF-κB、TRAM蛋白分子的表达.结果 干扰载体组肝癌移植瘤体积[(568.3±90.3)mm3]较空白对照组及空载体组[(1303.0±194.1)?(1385.0±137.0)mm3 ]减小(P<0.05).Western blot 和免疫组化检测干扰载体组肝癌移植瘤TLR4?MyD88?NF-κB?TRAM 蛋白的表达比空白对照组和空载体组降低(P<0.05). 结论 下调TLR4 信号能抑制小鼠肝癌原位种植瘤生长.其机制可能通过MyD88 依赖性途径作用NF-κB 信号及非MyD88 依赖性途径作用TRAM 接头蛋白.

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