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目的 探讨miR-216a-5p在多种膀胱癌细胞系中表达及调控p21活化蛋白激酶2(PAK2)基因对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-216a-5p在正常膀胱细胞系SV-HUC-1及膀胱癌细胞系5637、J82、T24和EJ中的表达,选取其中两种表达miR-216a-5p最少的5637和J82为对象,实验分两组:对照组(转染miR-NC)、实验组(转染miR-216a-5p).利用qRT-PCR法检测PAK2 mRNA的表达.Western blot法检测PAK2、p-Akt和p-ERK蛋白的表达.Cell Counting Kit-8(CCK-8)实验和克隆形成实验检测膀胱癌细胞活力和增殖能力.流式细胞术检测细胞凋亡情况.结果 miR-216a-5p在膀胱癌细胞系中的表达量均低.实验组PAK2基因mRNA及其蛋自的表达明显降低,PAK2 mRNA在5637细胞中对照组和实验组表达量分别为1.01 ±0.15和0.40 ±0.11 (P <0.01),在J82细胞中对照组和实验组表达量分别为1.00±0.09和0.56±0.14(P<0.01).p-Akt和p-ERK蛋白表达显著降低.实验组细胞活力明显被抑制,增殖能力明显降低.实验组细胞凋亡显著增加(P<0.01).结论 miR-216a-5p在多种膀胱癌细胞系中呈低表达,可在体外靶向抑制PAK2基因,抑制膀胱癌细胞系5637和J82的增殖能力,促进细胞凋亡,可能成为具有膀胱癌生物治疗意义的靶标分子.

作者:邵焕军;赵振伶;郝丽娜;朱家红;孙峰

来源:医学研究杂志 2018 年 47卷 6期

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作者:
邵焕军;赵振伶;郝丽娜;朱家红;孙峰
来源:
医学研究杂志 2018 年 47卷 6期
标签:
膀胱肿瘤 miR-216a-5p p21活化蛋白激酶2 增殖 凋亡 Bladder neoplasms miR-216a-5p PAK2 Proliferation Apoptosis
目的 探讨miR-216a-5p在多种膀胱癌细胞系中表达及调控p21活化蛋白激酶2(PAK2)基因对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-216a-5p在正常膀胱细胞系SV-HUC-1及膀胱癌细胞系5637、J82、T24和EJ中的表达,选取其中两种表达miR-216a-5p最少的5637和J82为对象,实验分两组:对照组(转染miR-NC)、实验组(转染miR-216a-5p).利用qRT-PCR法检测PAK2 mRNA的表达.Western blot法检测PAK2、p-Akt和p-ERK蛋白的表达.Cell Counting Kit-8(CCK-8)实验和克隆形成实验检测膀胱癌细胞活力和增殖能力.流式细胞术检测细胞凋亡情况.结果 miR-216a-5p在膀胱癌细胞系中的表达量均低.实验组PAK2基因mRNA及其蛋自的表达明显降低,PAK2 mRNA在5637细胞中对照组和实验组表达量分别为1.01 ±0.15和0.40 ±0.11 (P <0.01),在J82细胞中对照组和实验组表达量分别为1.00±0.09和0.56±0.14(P<0.01).p-Akt和p-ERK蛋白表达显著降低.实验组细胞活力明显被抑制,增殖能力明显降低.实验组细胞凋亡显著增加(P<0.01).结论 miR-216a-5p在多种膀胱癌细胞系中呈低表达,可在体外靶向抑制PAK2基因,抑制膀胱癌细胞系5637和J82的增殖能力,促进细胞凋亡,可能成为具有膀胱癌生物治疗意义的靶标分子.

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