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急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型急性髓系白血病,即英、法、美(France America British,FAB)分型的M3,其细胞遗传学特征为t(15;17)q(22;11 22)形成(早幼粒细胞白血病基因/维甲酸受体a基因,即PML/RARa)融合基因,临床上表现为发病急,病情重,出血倾向较明显,由于本身特殊的生物学及临床特点,用针对于其他类型急性髓系白血病的一般化疗,疗效差,并且容易引起弥漫性血管内凝血,但是,自从全反式维甲酸、砷剂的出现,使APL的预后有了较大的改观.

作者:王杰松;陈志哲

来源:医学综述 2007 年 13卷 11期

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作者:
王杰松;陈志哲
来源:
医学综述 2007 年 13卷 11期
标签:
急性早幼粒细胞白血病 临床方案 弥漫性血管内凝血
急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型急性髓系白血病,即英、法、美(France America British,FAB)分型的M3,其细胞遗传学特征为t(15;17)q(22;11 22)形成(早幼粒细胞白血病基因/维甲酸受体a基因,即PML/RARa)融合基因,临床上表现为发病急,病情重,出血倾向较明显,由于本身特殊的生物学及临床特点,用针对于其他类型急性髓系白血病的一般化疗,疗效差,并且容易引起弥漫性血管内凝血,但是,自从全反式维甲酸、砷剂的出现,使APL的预后有了较大的改观.

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