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目的比较低剂量沙美特罗/氟替卡松干粉剂(SM/FP)与倍氯米松气雾剂(BDP)治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性.方法采用随机、开放、平行对照试验,选择118例14～68岁咳嗽变异性哮喘患者,按随机法分为试验组(60例,吸入SM/FP,1泡/次,每泡含沙美特罗50 μg、氟替卡松干粉剂 100 μg,2次/d)和对照组(58例,吸入BDP,250 μg/次,2次/d).结果晨间呼气峰流速(PEFam):试验组60例患者在治疗第1周末全部恢复正常,而对照组只有70.7
作者：刘淑英
来源：医学综述 2010 年 16卷 7期
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