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目的 建立脂肪栓塞综合征(FES)肺损伤模型,探讨水通道蛋白1(AQP1)在FES肺损伤发生、发展过程中的作用.方法 ①96只健康成年雄性C57BL/6J小鼠按照随机数字表法分为对照组、FES 4 h组、6h组、12 h组、24h组和48h组,每组16只.FES各组小鼠尾静脉注射同种异体小鼠肾周脂肪,对照组给予相同剂量无菌生理盐水.在相应的时间点取小鼠肺组织进行苏木素伊红染色,测量肺湿/干比值(W/D)变化,采用蛋白质免疫印迹法及免疫组织化学法测定AQP1的表达.②24只C57BL/6J小鼠按照随机数字表法分为对照组、FES24 h组和AQP1抑制剂组,每组8只,观察抑制AQP1对FES肺损伤病理过程的影响.结果 ①FES4 h组、6h组、12 h组、24h组、48h组W/D值分别为5.19±0.34、5.53±0.24、5.81±0.54、5.77±0.47、5.35±0.15,均高于对照组的4.30±0.47,差异有统计学意义(P<0.05);对照组和FES组4、6、12、24、48 h的AQP1蛋白表达分别为0.85±0.25、1.00±0.30、0.98 +0.39、0.66±0.20、2.02±0.65、1.26±0.35,差异有统计学意义(P<0.05),其中FES24 h组显著高于对照组(P<0.05).②FES 24 h组、抑制剂组、对照组肺组织W/D值分别为5.70±0.35、4.71±0.13、4.31±0.37,差异有统计学意义(P<0.05),其中抑制剂组显著低于FES24 h组(P<0.05),但仍高于对照组

作者:田鲲;刘溪;章怡苇;王爱忠

来源:医学综述 2015 年 21卷 22期

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作者:
田鲲;刘溪;章怡苇;王爱忠
来源:
医学综述 2015 年 21卷 22期
标签:
脂肪栓塞 肺损伤 水通道蛋白质1 Fat embolism Lung injury Aquaporin 1
目的 建立脂肪栓塞综合征(FES)肺损伤模型,探讨水通道蛋白1(AQP1)在FES肺损伤发生、发展过程中的作用.方法 ①96只健康成年雄性C57BL/6J小鼠按照随机数字表法分为对照组、FES 4 h组、6h组、12 h组、24h组和48h组,每组16只.FES各组小鼠尾静脉注射同种异体小鼠肾周脂肪,对照组给予相同剂量无菌生理盐水.在相应的时间点取小鼠肺组织进行苏木素伊红染色,测量肺湿/干比值(W/D)变化,采用蛋白质免疫印迹法及免疫组织化学法测定AQP1的表达.②24只C57BL/6J小鼠按照随机数字表法分为对照组、FES24 h组和AQP1抑制剂组,每组8只,观察抑制AQP1对FES肺损伤病理过程的影响.结果 ①FES4 h组、6h组、12 h组、24h组、48h组W/D值分别为5.19±0.34、5.53±0.24、5.81±0.54、5.77±0.47、5.35±0.15,均高于对照组的4.30±0.47,差异有统计学意义(P<0.05);对照组和FES组4、6、12、24、48 h的AQP1蛋白表达分别为0.85±0.25、1.00±0.30、0.98 +0.39、0.66±0.20、2.02±0.65、1.26±0.35,差异有统计学意义(P<0.05),其中FES24 h组显著高于对照组(P<0.05).②FES 24 h组、抑制剂组、对照组肺组织W/D值分别为5.70±0.35、4.71±0.13、4.31±0.37,差异有统计学意义(P<0.05),其中抑制剂组显著低于FES24 h组(P<0.05),但仍高于对照组

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