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扩张型心肌病（ DCM）患者预后差，5年存活率约为45％，是引起慢性心力衰竭的第三大病因和心脏移植的最常见原因。现缺乏特异性治疗方法，多为对症治疗。近年来，基因突变成为 DCM的研究热点，不断发现的致病基因使家族性DCM的早期诊治和改善预后成为可能。目前，已发现的可导致家族性DCM的突变基因超过60个，这些突变基因的研究将有助于进一步揭示 DCM 的致病机制。
作者：方位(综述)；罗蓉；李小平(审校)
来源：医学综述 2016 年 22卷 18期
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