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目的：制备生物色谱柱，用于分离或测定药物成分。方法采用3-氨基丙基三甲氧基硅烷(APTS)与硅胶反应生成氨基功能化的活化硅胶，并与牛血清蛋白(BSA)共价结合形成BSA键合固定相，匀浆装柱制备成BSA生物色谱柱，以阿司匹林(Aspirin，ASP)为分析对象考察BSA固定相的结合性能和分离性能。结果 BSA结合率为3.69μmol/g，ASP在BSA键合固定相色谱柱上的最大结合量为74 mg/g，经BSA色谱柱测得阿司匹林肠溶片的含量为14.65μg/片，标示量为107.8
作者：唐玲利；韦室百；黄东萍；黄明立；阮冲
来源：中国医药导报 2014 年 16期
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