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目的:观察葛根素(Pur)对破骨细胞自噬的影响,探讨其诱导破骨细胞自噬的机制。方法采用骨髓干细胞分化的方式培养原代破骨细胞,并按加入Pur量的不同,分成10、50、100μg/L的Pur组和空白对照组,采用免疫印迹技术(Western-Blot)检测提取的自噬相关蛋白及Akt-mTOR通路相关蛋白的表达。结果①10、50、100μg/L浓度的Pur组与空白对照组比较,其膜型与胞质型微管相关蛋白1轻链3的比值(LC3Ⅱ/Ⅰ)均升高(P<0.01);10、100μg/L浓度的Pur组与对照组比较,p62蛋白消耗均增加(P<0.05)。②10、50、100μg/L浓度的Pur组与空白对照组比较,酸化核糖体蛋白(p-s6)、蛋白激酶B(Akt)、磷酸化Akt(p-Akt)均消耗增多(P<0.05)。结论 Pur能够促进破骨细胞自噬,Akt-mTOR通路或许是Pur诱导破骨细胞自噬的机制之一。

作者:黄漫华;葛鸿庆;陈文治;白有翼

来源:中国医药导报 2015 年 15期

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作者:
黄漫华;葛鸿庆;陈文治;白有翼
来源:
中国医药导报 2015 年 15期
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葛根素 破骨细胞 自噬 Akt-mTOR通路 Puerarin Osteoclasts Autophagy Akt-mTOR signal transduction pathway
目的:观察葛根素(Pur)对破骨细胞自噬的影响,探讨其诱导破骨细胞自噬的机制。方法采用骨髓干细胞分化的方式培养原代破骨细胞,并按加入Pur量的不同,分成10、50、100μg/L的Pur组和空白对照组,采用免疫印迹技术(Western-Blot)检测提取的自噬相关蛋白及Akt-mTOR通路相关蛋白的表达。结果①10、50、100μg/L浓度的Pur组与空白对照组比较,其膜型与胞质型微管相关蛋白1轻链3的比值(LC3Ⅱ/Ⅰ)均升高(P<0.01);10、100μg/L浓度的Pur组与对照组比较,p62蛋白消耗均增加(P<0.05)。②10、50、100μg/L浓度的Pur组与空白对照组比较,酸化核糖体蛋白(p-s6)、蛋白激酶B(Akt)、磷酸化Akt(p-Akt)均消耗增多(P<0.05)。结论 Pur能够促进破骨细胞自噬,Akt-mTOR通路或许是Pur诱导破骨细胞自噬的机制之一。

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