目的 探讨可乐定(CLO)对滋养细胞增殖、迁移的促进作用及分子机制探讨.方法 不同浓度的CLO与HTR8-SVneo滋养细胞共培养,MTT和Transwell方法检测HTR8-SVneo细胞的增殖和迁移,RT-PCR和Westernblot技术检测血管内皮生长因子(VEGF)、基质细胞衍生因子(SDF-1)及其趋化因子受体(CXCR4)的表达水平;将CLO分别与VEGF受体抑制剂(DC101)、CXCR4抑制剂(AMD3100)共同作用于HTR8-SVneo细胞,检测细胞的增殖、迁移能力和CXCR4的表达水平.结果 CLO显著促进HTR8-SVneo细胞的增殖和迁移(P＜0.05),并上调VEGF、CXCR4的表达水平(P＜0.05);抑制剂DC101和AMD3100均可抑制可乐定对滋养细胞增殖和迁移的促进作用,且VEGF可调控SDF-1 、CXCR4的表达(P＜0.05).结论 CLO可通过VEGF激活SDF-1/CXCR4信号,促进HTR8-SVneo滋养细胞的增殖和迁移.
作者：张瑾；赵欣媛；张建华
来源：中国医药导报 2016 年 13卷 15期
