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目的 观察非甾体类抗炎药塞来昔布对体外培养的人结肠癌SW480细胞增殖和凋亡的影响,并研究其与Wnt/β-catenin信号通路的关系,探讨塞来昔布抑制结肠肿瘤生长的分子机制.方法 应用MTT法测定不同浓度塞来昔布(0、20、40、60、80、100 μmol/L)对SW480细胞增殖的影响;应用流式细胞术分析不同浓度塞来昔布(0、20、40、80 μmol/L)处理48 h后对SW480细胞凋亡的影响;应用Westemblot法分析不同浓度塞来昔布(0、20、40、80 μmol/L)处理48 h后SW480细胞中β-catenin蛋白和磷酸化的β-catenin蛋白的表达水平.结果 MTT结果显示,塞来昔布对结肠癌细胞的增殖抑制有浓度依赖性和时间依赖性(P<0.05);流式细胞术分析显示,随着塞来昔布浓度的增加,结肠癌细胞的凋亡率明显增加(P< 0.05);Western blot法检测结果显示,随着塞来昔布浓度的增加,β-catenin蛋白表达显著下降(P<0.05),而磷酸化的β-catenin蛋白表达显著升高(P<0.05),且呈剂量依赖性.结论 塞来昔布可以抑制结肠癌SW480细胞的Wnt/β-catenin信号通路,这可能是其抑制结肠癌细胞增殖、促进凋亡的重要机制.

作者:杨春勇;金若天;梁庆模

来源:中国医药导报 2016 年 13卷 21期

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杨春勇;金若天;梁庆模
来源:
中国医药导报 2016 年 13卷 21期
标签:
塞来昔布 结肠癌 Wnt信号通路 β-catenin Celecoxib Colon cancer Wnt pathway β-catenin
目的 观察非甾体类抗炎药塞来昔布对体外培养的人结肠癌SW480细胞增殖和凋亡的影响,并研究其与Wnt/β-catenin信号通路的关系,探讨塞来昔布抑制结肠肿瘤生长的分子机制.方法 应用MTT法测定不同浓度塞来昔布(0、20、40、60、80、100 μmol/L)对SW480细胞增殖的影响;应用流式细胞术分析不同浓度塞来昔布(0、20、40、80 μmol/L)处理48 h后对SW480细胞凋亡的影响;应用Westemblot法分析不同浓度塞来昔布(0、20、40、80 μmol/L)处理48 h后SW480细胞中β-catenin蛋白和磷酸化的β-catenin蛋白的表达水平.结果 MTT结果显示,塞来昔布对结肠癌细胞的增殖抑制有浓度依赖性和时间依赖性(P<0.05);流式细胞术分析显示,随着塞来昔布浓度的增加,结肠癌细胞的凋亡率明显增加(P< 0.05);Western blot法检测结果显示,随着塞来昔布浓度的增加,β-catenin蛋白表达显著下降(P<0.05),而磷酸化的β-catenin蛋白表达显著升高(P<0.05),且呈剂量依赖性.结论 塞来昔布可以抑制结肠癌SW480细胞的Wnt/β-catenin信号通路,这可能是其抑制结肠癌细胞增殖、促进凋亡的重要机制.

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