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目的 观察金水鲜联合放疗对肺腺癌A549细胞缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,并对其可能的机制进行探讨.方法 常规培养细胞,随机分为四组:①对照组(NC组),加入50 μL生理盐水;②放疗组(RT组),单次照射,剂量2 Gy;③金水鲜组(JSX组),加入50 μL金水鲜;④金水鲜联合放疗组(JSX+RT组),加入50 μL金水鲜后对细胞进行单次放射线照射,剂量为2 Gy.CCK8测量实验组细胞增殖抑制率,酶联免疫吸附测定(ELISA)及Real Time-PCR检测各组HIF-1α、VEGF的表达情况.结果 CCK8结果显示,JSX+RT组增殖抑制最明显(P<0.05).ELISA结果显示,在24 h时JSX+RT组HIF-1α、VEGF蛋白表达量分别为(284.27±2.66)、(462.40±3.58) pg/mL.RT-PCR结果显示,与其他各组比较,JSX+RT组HIF-1α、VEGF表达量明显下降(P<0.05).结论 金水鲜联合放疗具有抑制肿瘤细胞增殖及HIF-1α、VEGF表达的能力.

作者:储音越;戈伟;宋婧;周方正;周海波;张东升;聂龙;孙艳燕

来源:中国医药导报 2016 年 13卷 28期

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作者:
储音越;戈伟;宋婧;周方正;周海波;张东升;聂龙;孙艳燕
来源:
中国医药导报 2016 年 13卷 28期
标签:
肺腺癌 金水鲜 放射治疗 缺氧诱导因子-1α 血管内皮生长因子 Lung adenocarcinoma Jinshuixian Radiotherapy Hypoxia induced factor-1α Vascular endothelial growth factor
目的 观察金水鲜联合放疗对肺腺癌A549细胞缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,并对其可能的机制进行探讨.方法 常规培养细胞,随机分为四组:①对照组(NC组),加入50 μL生理盐水;②放疗组(RT组),单次照射,剂量2 Gy;③金水鲜组(JSX组),加入50 μL金水鲜;④金水鲜联合放疗组(JSX+RT组),加入50 μL金水鲜后对细胞进行单次放射线照射,剂量为2 Gy.CCK8测量实验组细胞增殖抑制率,酶联免疫吸附测定(ELISA)及Real Time-PCR检测各组HIF-1α、VEGF的表达情况.结果 CCK8结果显示,JSX+RT组增殖抑制最明显(P<0.05).ELISA结果显示,在24 h时JSX+RT组HIF-1α、VEGF蛋白表达量分别为(284.27±2.66)、(462.40±3.58) pg/mL.RT-PCR结果显示,与其他各组比较,JSX+RT组HIF-1α、VEGF表达量明显下降(P<0.05).结论 金水鲜联合放疗具有抑制肿瘤细胞增殖及HIF-1α、VEGF表达的能力.

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