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目的 为复方芍红颗粒的贮存条件及有效期的制订提供参考.方法 采用影响因素试验,高温(60、40℃),高湿[RH(90±5)％、(75±5)％],光照[照度(4500±500)1x]等条件探测影响该制剂的因素,加速试验[温度(40±2)℃、湿度(75±5)％;温度(30±2)℃,湿度(60±5)％]加速其有效成分的降解,经典恒温试验(在50～80℃4个不同温度恒温水浴锅条件下,定时取样,测定溶液中芍药苷的残余浓度)初步预测其有效期.结果 影响因素试验结果表明复方芍红颗粒对光线较为稳定,但高温高湿条件下芍药苷含量均有明显下降,提示在贮存过程中应注意控制环境的湿度与温度,应于阴凉干燥处存放,通过经典恒温法预测该颗粒剂有效期为1.48年.结论 本文建立了可用于控制复方芍红颗粒质量稳定的储存条件,采用复合膜密闭包装且低温干燥处存放,可以提高该制剂的稳定性.本实验精密度高、重复性好、可信度高,所得数据可为复方芍红颗粒最终的贮存条件及有效期的制订提供参考.
作者：陈金凤；杨东亮；朱青梅；滕亮
来源：中国医药导报 2017 年 14卷 6期
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