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目的 观察安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及不良反应.方法 选取2018年5~10月徐州市中心医院肿瘤内科及呼吸科收治的晚期NSCLC患者(既往接受过二线或以上治疗)共40例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组20例.观察组口服安罗替尼12 mg/d,连服2周,停药1周,21d为1个周期;对照组采用最佳支持治疗.观察两组的客观缓解率、疾病控制率、无进展生存期、总生存期及不良反应.结果 两组客观缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组疾病控制率明显高于对照组(P<0.05);观察组无进展生存及总生存均显著高于对照组(P<0.05);观察组多为1~2级不良反应,3~4级不良反应主要见于手足综合征、口腔黏膜炎、纳差及疲劳.结论 安罗替尼治疗晚期NSCLC有一定效果,不良反应可耐受.

作者:戴秀梅;张有为;韩亮;刘艳华;李若然

来源:中国医药导报 2019 年 16卷 32期

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作者:
戴秀梅;张有为;韩亮;刘艳华;李若然
来源:
中国医药导报 2019 年 16卷 32期
标签:
安罗替尼 肺肿瘤 晚期肺癌 靶向治疗
目的 观察安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及不良反应.方法 选取2018年5~10月徐州市中心医院肿瘤内科及呼吸科收治的晚期NSCLC患者(既往接受过二线或以上治疗)共40例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组20例.观察组口服安罗替尼12 mg/d,连服2周,停药1周,21d为1个周期;对照组采用最佳支持治疗.观察两组的客观缓解率、疾病控制率、无进展生存期、总生存期及不良反应.结果 两组客观缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组疾病控制率明显高于对照组(P<0.05);观察组无进展生存及总生存均显著高于对照组(P<0.05);观察组多为1~2级不良反应,3~4级不良反应主要见于手足综合征、口腔黏膜炎、纳差及疲劳.结论 安罗替尼治疗晚期NSCLC有一定效果,不良反应可耐受.

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