目的 探讨不同浓度博来霉素(BLM)诱导硬皮病小鼠模型胃肠道并发症的病理研究.方法 选取雌性BALB/c小鼠18只,采用随机数字法将其分为空白对照组、模型 1组和模型 2组,各 6只.空白对照组背部皮下注射0.1 ml磷酸缓冲液;模型 1组注射0.1 ml 200 μg/ml BLM;模型 2组注射 0.1 ml 500 μg/ml BLM.三组均连续皮下注射 28 d,1次/d.于第 28天处死小鼠,观察比较三组小鼠背部注射区皮肤、食管、小肠组织切片的病理学特征,测定其血清D-乳酸(D-LA)和二胺氧化酶(DAO)水平.结果 模型 1 组和模型 2 组真皮厚度均厚于空白对照组(P＜0.05),模型 2 组真皮厚度厚于模型 1 组(P＜0.05).模型 1 组和模型 2 组食管、小肠胶原容积评分均高于空白对照组(P＜0.05),模型 2 组食管、小肠胶原容积分数均高于模型 1 组(P＜0.05).模型 1 组和模型 2 组血清D-LA和DAO水平均高于空白对照组(P＜0.05);模型2组血清D-LA和DAO水平均高于模型 1组(P＜0.05).结论 两种造模方法 都能出现皮肤和肠道炎症浸润及纤维化改变,500 μg/ml BLM诱导的硬皮病小鼠模型具有更明显皮肤和肠道病理改变.
作者：黄奕；李永强；张泆琳；吕军影
来源：中国医药导报 2023 年 20卷 11期
