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目的 研究CD4+Foxp3+调节性T细胞对骨髓间充质干细胞(BMMSC)成骨分化能力的影响.方法 实验分为三组,对照组为CD4+初始T细胞和BMMSC;实验组为调节性T细胞与BMMSC;抑制组为调节性T细胞与BMMSC并加入GW4869(外泌体抑制剂).三组均进行矿化诱导.在 0、7d时碱性磷酸酶(ALP)染色和活性检测ALP表达及活性,在 0、21 d时茜素红染色和钙含量分析检测矿化结节形成及钙含量,在 7d时PCR检测骨向分化基因ALP、OCN和Runx2 mRNA水平.结果 实验组ALP染色面积及ALP活性高于对照组(P<0.01),茜素红染色矿化结节形成及钙含量高于对照组(P<0.01);ALP、OCN和Runx2 mRNA水平高于对照组(P<0.01).抑制组ALP染色面积及ALP活性低于实验组(P<0.001),茜素红染色矿化结节形成及钙含量低于实验组(P<0.01),ALP、OCN和Runx2 mRNA水平低于实验组(P<0.01).结论 调节性T细胞能够促进BMMSC成骨分化,其外泌体可能参与了这一过程.

作者:刘翠翠;吴亚星;张淑婷;李向鑫;张静

来源:中国医药导报 2023 年 20卷 27期

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作者:
刘翠翠;吴亚星;张淑婷;李向鑫;张静
来源:
中国医药导报 2023 年 20卷 27期
标签:
调节性T细胞 骨髓间充质干细胞 细胞分化 成骨分化 Regulatory T cell Bone marrow mesenchymal stem cell Cell differentiation Osteogenic differentiation
目的 研究CD4+Foxp3+调节性T细胞对骨髓间充质干细胞(BMMSC)成骨分化能力的影响.方法 实验分为三组,对照组为CD4+初始T细胞和BMMSC;实验组为调节性T细胞与BMMSC;抑制组为调节性T细胞与BMMSC并加入GW4869(外泌体抑制剂).三组均进行矿化诱导.在 0、7d时碱性磷酸酶(ALP)染色和活性检测ALP表达及活性,在 0、21 d时茜素红染色和钙含量分析检测矿化结节形成及钙含量,在 7d时PCR检测骨向分化基因ALP、OCN和Runx2 mRNA水平.结果 实验组ALP染色面积及ALP活性高于对照组(P<0.01),茜素红染色矿化结节形成及钙含量高于对照组(P<0.01);ALP、OCN和Runx2 mRNA水平高于对照组(P<0.01).抑制组ALP染色面积及ALP活性低于实验组(P<0.001),茜素红染色矿化结节形成及钙含量低于实验组(P<0.01),ALP、OCN和Runx2 mRNA水平低于实验组(P<0.01).结论 调节性T细胞能够促进BMMSC成骨分化,其外泌体可能参与了这一过程.

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