目的 探讨楮实子对对乙酰氨基酚(APAP)引起的L02 细胞损伤的保护作用.方法 CCK-8 法测定不同浓度(0.1、0.3、1.0、3.0、10.0 mg/ml)楮实子水提物溶液对正常L02 细胞的存活率.L02 细胞APAP染毒后,取对数生长期的L02 细胞,分为正常组、APAP组(40 mmol/L)、楮实子组(1 mg/ml),采用CCK-8 法测定细胞存活率,采用DCFA-DH法测定细胞内活性氧(ROS)水平.Hoechst 33258染色观察细胞凋亡;罗丹明 123染色检测L02细胞内线粒体膜电位表达情况.Western blot法检测细胞JNK、p-JNK、78GRP78、CHOP的表达水平.结果 与0.1 mg/ml楮实子水提物比较,0.3、1.0、3.0、10.0 mg/ml楮实子水提物细胞活性降低,差异有统计学意义(P＜0.01).与正常组比较,APAP组细胞存活率下降,细胞凋亡平均荧光强度值升高(P＜0.05);与APAP组比较,1 mg/ml楮实子水提物细胞存活率升高,细胞凋亡平均荧光强度值降低(P＜0.05).APAP组ROS荧光强度值高于正常组,差异有高度统计学意义(P＜0.01);楮实子组ROS荧光强度值低于APAP组,差异有高度统计学意义(P＜0.01).APAP组线粒体膜电位平均荧光强度值低于正常组,差异有高度统计学意义(P＜0.01);楮实子组线粒体膜电位平均荧光强度值高于APAP组,差异有高度统计学意义(P＜0.01).各组JNK蛋白表达水平比较,差异无统计学意

作者：韩世诚；王婷婷；张一昕；王茜；柴天川

来源：中国医药导报 2024 年 21卷 1期