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目的 研究盐酸氨溴索口腔崩解片的人体生物利用度和生物等效性.方法 采用随机交叉试验设计,20例健康男性志愿者单剂量口服试验制剂盐酸氨溴索口腔崩解片和参比制剂盐酸氨溴索片各60 mg,用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中氨溴索的浓度,计算两药的药动学参数.结果 单剂量口服试验制剂和参比制剂后氨溴索的Cmax分别为(84.7±29.3)和(81.2±28.2) ng·mL-1,tmax分别为(1.7±0.5)和(1.8±0.4) h,t1/2分别为(7.9±0.9)和(8.3±1.0) h,AUC0~24 h分别为(638.7±180.8)和(591.4±148.3) ng·h·mL-1,试验制剂的相对生物利用度为(108.2±16.5)

作者:薛洪源;杨汉煜;贺文涛;王宇奇;贾丽霞

来源:医药导报 2010 年 29卷 1期

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作者:
薛洪源;杨汉煜;贺文涛;王宇奇;贾丽霞
来源:
医药导报 2010 年 29卷 1期
标签:
氨溴索 盐酸 口腔崩解片 生物利用度 相对 生物等效性 药动学 液相色谱-串联质谱法
目的 研究盐酸氨溴索口腔崩解片的人体生物利用度和生物等效性.方法 采用随机交叉试验设计,20例健康男性志愿者单剂量口服试验制剂盐酸氨溴索口腔崩解片和参比制剂盐酸氨溴索片各60 mg,用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中氨溴索的浓度,计算两药的药动学参数.结果 单剂量口服试验制剂和参比制剂后氨溴索的Cmax分别为(84.7±29.3)和(81.2±28.2) ng·mL-1,tmax分别为(1.7±0.5)和(1.8±0.4) h,t1/2分别为(7.9±0.9)和(8.3±1.0) h,AUC0~24 h分别为(638.7±180.8)和(591.4±148.3) ng·h·mL-1,试验制剂的相对生物利用度为(108.2±16.5)

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