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目的 探讨雷公藤甲素(TPL)对胰腺癌干细胞的影响.方法 利用不同浓度TPL处理人胰腺癌细胞PANC-1,流式细胞术检测胰腺癌干细胞相关分子CD44、CD24、ESA、CD133及ALDH1表达,流式分选CD+44、CD+24ESA+表型的PANC-1细胞作为干细胞,再分别通过体外细胞球体形成实验及NOD/SCID小鼠体内移植瘤成瘤实验,验证TPL对胰腺癌干细胞成球及成瘤能力的影响.结果 10,25 nmol·L-1 TPL可抑制PANC-1细胞表面CD44、CD24、CD133及ALDH1表达,并可以抑制胰腺癌干细胞成球能力[对照组成球(30±4)个,5 nmol·L-1TPL组(13±2)个,10 nmol·L-1TPL组(5±1)个,P<0.01]及成瘤能力(抑瘤率76.5

作者:盛健;吴峰;夏甘霖;罗力;刘光华;潘华锋;吴远志;王旭

来源:医药导报 2014 年 33卷 3期

知识库介绍

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作者:
盛健;吴峰;夏甘霖;罗力;刘光华;潘华锋;吴远志;王旭
来源:
医药导报 2014 年 33卷 3期
标签:
雷公藤甲素 癌 胰腺 干细胞 Triptolide Pancreatic carcinoma Cancer stem cell
目的 探讨雷公藤甲素(TPL)对胰腺癌干细胞的影响.方法 利用不同浓度TPL处理人胰腺癌细胞PANC-1,流式细胞术检测胰腺癌干细胞相关分子CD44、CD24、ESA、CD133及ALDH1表达,流式分选CD+44、CD+24ESA+表型的PANC-1细胞作为干细胞,再分别通过体外细胞球体形成实验及NOD/SCID小鼠体内移植瘤成瘤实验,验证TPL对胰腺癌干细胞成球及成瘤能力的影响.结果 10,25 nmol·L-1 TPL可抑制PANC-1细胞表面CD44、CD24、CD133及ALDH1表达,并可以抑制胰腺癌干细胞成球能力[对照组成球(30±4)个,5 nmol·L-1TPL组(13±2)个,10 nmol·L-1TPL组(5±1)个,P<0.01]及成瘤能力(抑瘤率76.5

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