目的 建立复方丹参方指纹图谱,并测定复方丹参片与复方丹参滴丸有效成分的含量.方法 色谱柱:Acquity ODS C18(50 mm×2.6 mm,1.7μm),流动相:0.02％磷酸溶液-0.02％磷酸的80％乙腈,梯度洗脱,柱温:40℃,流速:0.42 mL·min-1,检测波长:203 nm.结果 丹酚酸B进样量为13～ 1300μg线性关系良好(r=0.999 5),滴丸与片剂平均回收率分别为97.76％,99.13％,RSD为1.72％,1.74％(n=6);三七皂苷R1进样量为10 ～ 200 μg线性关系良好(r=0.9992),滴丸与片剂平均回收率分别为95.83％,97.57％,RSD为1.91％,1.75％(n=6);人参皂苷Rg1的进样量为22～220 μg线性关系良好(r=0.999 9),滴丸与片剂平均回收率分别为97.33％,96.45％,RSD为1.13％,2.28％(n=6);人参皂苷Rb1的进样量为12.2～244 μg线性关系良好(r=0.999 9),滴丸与片剂平均回收率分别为98.00％,98.78％,RSD为1.47％,2.03％(n=6);丹参酮IIA进样量为11.2～112 μg线性关系良好(r=0.9995),片剂平均回收率为97.48％,RSD为1.69％(n=6).5批复方丹参片与滴丸相似度分别在0.913～0.982,0.907～ 0.989.结论 建立复方丹参片与复方丹参滴丸5种成分含量检测方法,该方法效率高,重复性、稳定性好,为两种制剂的质量检测提供依据.

作者：贾田芊；王媚；崔春丽；李兴欢；任丽；史亚军；孙静

来源：医药导报 2018 年 37卷 10期