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目的 观察动态轴向压应变对三维丝素蛋白支架内成骨细胞成骨相关基因表达的影响.方法 应用动态力学加载仪对实验组小鼠胚胎成骨细胞MC3T3-E1加载动态轴向压应变(5%应变幅度,1 Hz,30 min/d,共21 d),对照组细胞常规静置培养,不施加力学刺激.应用定量PCR检测细胞成骨基因碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原(COLⅠ)、骨特异性转录因子(Runx2)、成骨相关转录因子(Osx)、骨钙蛋白(OCN) mRNA表达量.结果 成骨细胞在周期性轴向压应力刺激下,Runx2、Osx及COLⅠ表达分别增加280%、68.9%和79.6%,ALP及OCN表达也分别增加10.7%和26.9%.实验组成骨相关基因mRNA表达与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 成骨细胞复合丝素蛋白生物支架材料在周期性轴向压应力刺激下,成骨基因COL Ⅰ、Runx2、Osx及OCN表达明显上调,可能是生理状态下压应力刺激促进骨折愈合的重要机制之一.研究结果对于以力学信号为基础的细胞疗法修复骨缺损等疾病具有重要临床价值.

作者:曾昭勋;张文;罗宗平;何帆;杨惠林;陈曦

来源:医用生物力学 2015 年 30卷 3期

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作者:
曾昭勋;张文;罗宗平;何帆;杨惠林;陈曦
来源:
医用生物力学 2015 年 30卷 3期
标签:
丝素蛋白 成骨细胞 压应变 成骨分化 力学刺激 Silk fibroin Osteoblast Compressive strain Osteogenic differentiation Mechanical stimulation
目的 观察动态轴向压应变对三维丝素蛋白支架内成骨细胞成骨相关基因表达的影响.方法 应用动态力学加载仪对实验组小鼠胚胎成骨细胞MC3T3-E1加载动态轴向压应变(5%应变幅度,1 Hz,30 min/d,共21 d),对照组细胞常规静置培养,不施加力学刺激.应用定量PCR检测细胞成骨基因碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原(COLⅠ)、骨特异性转录因子(Runx2)、成骨相关转录因子(Osx)、骨钙蛋白(OCN) mRNA表达量.结果 成骨细胞在周期性轴向压应力刺激下,Runx2、Osx及COLⅠ表达分别增加280%、68.9%和79.6%,ALP及OCN表达也分别增加10.7%和26.9%.实验组成骨相关基因mRNA表达与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 成骨细胞复合丝素蛋白生物支架材料在周期性轴向压应力刺激下,成骨基因COL Ⅰ、Runx2、Osx及OCN表达明显上调,可能是生理状态下压应力刺激促进骨折愈合的重要机制之一.研究结果对于以力学信号为基础的细胞疗法修复骨缺损等疾病具有重要临床价值.

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