目的观察川芎嗪(TMP)对嘌呤2X(P2X)受体激动剂[三磷酸腺苷(ATP)和α,β-亚甲三磷酸腺苷(α,β-meATP)]、前列腺素E2(PGE2)及P物质(SP)所致大鼠足底急性伤害性反应的影响.方法通过大鼠痛行为反应确定局部应用TMP对ATP等P2X受体激动剂、PGE2及SP所致大鼠足底急性伤害性反应和足底炎症水肿的影响.结果TMP(10mmol/L)明显抑制ATP(1μmol/L)或α,β-meATP(0.6μmol/L)引起的大鼠足底急性伤害性反应.TMP(10 mmol/L)可抑制PGE2(5μmol/L)或α,β-meATP(0.2μmol/L)加PGE2(5μmol/L)引起的伤害性反应.TMP(10mmol/L)不影响α,β-meATP(0.2μmol/L)加SP(10μmol/L)引起的伤害性反应.TMP对PGE2、SP或α,β-meATP分别加PGE2或SP引起的大鼠足底炎症水肿无明显影响.结论TMP主要通过抑制P2X受体兴奋介导的伤害性信息传递产生抗伤害性反应作用.
作者：梁尚栋；高云；穆松牛；许宝华；徐昌水
来源：中草药 2005 年 36卷 3期
