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目的 对茅苍术3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase,HMGR)进行基因克隆及序列分析.方法 采用cDNA末端快速扩增技术,以茅苍术嫩叶总RNA的cDNA为模板扩增茅苍术HMGR基因的保守区片断.结果 序列分析表明,所克隆的cDNA保守区序列长度为458 bp,而且同时得到了两个核苷酸序列的同源性为84.28

作者:刘群;曹小迎;蒋继宏;戴传超

来源:中草药 2007 年 38卷 10期

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作者:
刘群;曹小迎;蒋继宏;戴传超
来源:
中草药 2007 年 38卷 10期
标签:
茅苍术 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶 基因克隆
目的 对茅苍术3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase,HMGR)进行基因克隆及序列分析.方法 采用cDNA末端快速扩增技术,以茅苍术嫩叶总RNA的cDNA为模板扩增茅苍术HMGR基因的保守区片断.结果 序列分析表明,所克隆的cDNA保守区序列长度为458 bp,而且同时得到了两个核苷酸序列的同源性为84.28

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