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目的 从DNA水平对老鹳草种质进行遗传多样性分析,并建立老鹳草稳定的ISSR-PCR反应体系.方法 采用正交试验设计及单因素梯度优化相结合的方法确定老鹳草ISSR-PCR反应体系,对我国20个主要分布区的老鹳草进行ISSR-PCR扩增与检测,扩增结果转化为“0”、“1”矩阵后,利用Popgene32及Ntsyspc-2.1软件对数据进行处理计算遗传距离,并采用UPGMA聚类法构建亲缘关系树状图.结果 15条引物共得到207条清晰可辨的扩增条带,其中有197条呈现多态性,占94.6％,遗传距离变化范围在0.201 8～0.939 4.20份样品分为2大类,聚类较为复杂,大多种质遗传多样性与地理位置及生态环境具有一定的关系.结论 我国老鹳草植物的遗传多样性十分丰富,为筛选优质种质奠定了遗传基础.
作者：尹海波；王吉华；涂秀文；朱明慧；姜海燕；钟鸣
来源：中草药 2013 年 44卷 22期
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