目的 研究临床剂量下制马钱子在大鼠体内多次给药的药动学过程及各组织脏器中的含量,探讨马钱子在体内蓄积的可能性.方法 大鼠分别单次、多次ig给予制马钱子,采用UPLC-Q-Orbitrap HRMS法测定大鼠血浆和组织中马钱子碱和士的宁的血药浓度,比较不同给药次数下2种成分的药动学和组织分布差异,探讨其在体内是否存在蓄积.结果 制马钱子单次给药后,马钱子碱和士的宁的主要药动学参数半衰期(t1/2)为10.59、8.39 h,达峰时间(tmax)为0.77、0.64 h,t1/2Ka为5.38、2.63 h,峰浓度(Cmax)为2.97、10.83 ng/L,药时曲线下面积(AUC0～t)为87.36、172.24 ng·h/L,药物消除率(CL/F)为40637.08、38370.26 L/(h·kg);制马钱子中马钱子碱与士的宁的血药浓度在大鼠给药3 d后达到稳态.末次给药后,制马钱子中马钱子碱和士的宁的主要药动学参数分别为:t1/2为7.07、4.75 h,tmax为0.48、0.46 h,t1/2Ka为3.23、1.09 h,Cmax为5.77、34.83 ng/L,AUC0～t为32.80、107.86 ng·h/L,CL/F为75920.52、43871.54 L/(h·kg).与单次给药比较,马钱子碱和士的宁在多次给药后,肝、肾组织中的含量明显减少,其他组织无明显变化.结论 制马钱子中马钱子碱与士的宁在大鼠体内单次、多次给药的药动学过程均符合一室模型,体内血药浓度变化过程趋势基本一致.

作者：李瑞珂；刘雅敏；张景姣；张健；娄玉钤；韩德恩

来源：中草药 2019 年 50卷 17期