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目的 建立丹参酮ⅡA (tanshinone ⅡA,TSA)微透析取样方法,探究TSA微针皮肤药动学特征.方法 建立TSA分析方法,确定内标物吉非罗齐(gemfibrozil,GEM)分析方法的可行性.采用增量法和减量法,考察TSA回收率、GEM释放率以及P值稳定性,建立体外微透析取样系统.兔耳经皮给予丹参酮ⅡA微针,GEM作为微透析采样的内标物,测定TSA皮肤药物浓度,采用DSA 2.0软件对药动学数据进行处理,绘制药物浓度-时间曲线.结果 药物回收率与灌流体积流量呈反比,与温度呈正比,不受探针外液浓度的影响,P值可保持良好稳定性.GEM对TSA无干扰,P值在体校正后均值为(60.04±1.90)％.在TSA微针的药动学参数和药时曲线中,TSA微针组的药物浓度明显高于TSA药液组,且曲线平缓,药物平均滞留时间(MRT0→12)为(5.1±1.3)h.结论 TSA微针给药后,皮肤组织中浓度较为稳定,有明显的缓释效果.
作者：林宇建；赖建辉；韩兵；时军；麦钰仪
来源：中草药 2022 年 53卷 1期
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