目的 评价血必净注射液联合利奈唑胺治疗重症肺炎的有效性与安全性.方法 检索中国知网(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane Library、PubMed、Web of Science 和 Embase数据库,检索时限为各数据库建库至2022年6月,收集血必净注射液联合利奈唑胺治疗重症肺炎的随机对照试验,采用Review Manager 5.4.1对纳入文献进行质量评价、数据整合分析和偏倚风险评估;Stata14.0进行敏感性分析.结果 共纳入12项随机对照试验,涉及949例患者,观察组478例,对照组471例.Meta分析结果显示,观察组的临床总有效率[RR=1.24,95％CI(1.18,1.31),P＜0.000 01]、细菌清除率[RR=1.38,95％CI(1.22,1.55),P＜0.000 01]显著高于对照组.观察组的血常规恢复正常时间[MD=-1.38,95％CI(-1.55,-1.20),P＜0.00001]、体温恢复正常时间[MD=-1.68,95％CI(-1.92,-1.44),P＜0.000 01]、痰液颜色改变时间[MD=-1.24,95％CI(-1.42,-1.05),P＜0.000 01]、肺部炎症吸收＞50％的时间[MD=-2.20,95％CI(-2.66,-1.75),P＜0.00001]明显短于对照组.观察组的肺部功能指标最大呼气中段流量[MD=0.55,95％CI(0.51,0.59),P＜0.000 01]、第 1 秒用力呼气量占用力肺活量比值[MD=11.66,95％CI(10.16,13.16),P＜0.000

作者：何晨晗；师莹莹；郑天元；贾雪冬；岳鹤影；杜书章；张晓坚；孙志

来源：中草药 2023 年 54卷 14期