目的 探讨川芎ChuanxiongRhizama调节血脑屏障通透性的作用特点,并从紧密连接蛋白、外排蛋白表达、埃兹蛋白/根蛋白/膜突蛋白(ezrin/radixin/mesin,ERM)磷酸化水平变化的角度阐述影响血脑屏障通透性的机制.方法 小鼠单次给予川芎提取物(5.8g/kg)后iv不同相对分子质量(4× 103、4× 104、7× 104、1.5× 105)的异硫氰酸荧光素-葡聚糖(fluorescein isothiocyanate-dextran,FITC-dextran),测定给药后 0、0.5、1、2、4、6、8 h 脑组织中 FITC-dextran 的荧光强度,定量描述川芎对体内血脑屏障通透性的影响.建立bEnd.3细胞单培养血脑屏障模型,给予川芎单体成分洋川芎内酯A、洋川芎内酯H、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、藁本内酯、欧当归内酯A、4-羟基-3-丁基苯酞,比较相同作用时间内血脑屏障模型中荧光素钠(fluorescein sodium,Na-F)的表观渗透系数(apparent permeability coefficient,Papp),确定各成分开放血脑屏障的效应.采用Western blotting检测川芎提取物给药前后小鼠脑组织及洋川芎内酯Ⅰ给药bEnd.3细胞中闭锁小带蛋白1(zonula occluden-1,ZO-1)、闭锁蛋白(Occludin)、P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、血管内皮细胞钙黏合素(VE-cadherin)、p-ERM/ERM的表达水平.结果 川芎提取物给药0.5 h后可显著增加小鼠脑组织

作者：刘明妍；刘力榕；冯梦晗；朱美霞；张银环；闫晓宁；方聪；屈碧琼；贾志鑫；刘洁；肖红斌

来源：中草药 2024 年 55卷 1期