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目的:观察不同电针强度对单纯性肥胖大鼠脂肪组织中细胞因子信号转导抑制蛋白-3(SOCS-3),以及过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)mRNA表达的影响,探讨电针对细胞信号传导通路的调控机制.方法:SD大鼠随机分为普食组、模型组、5 mA电针组、1 mA电针组,每组10只,喂食高脂饲料造肥胖大鼠模型.电针组针刺双侧“足三里”“三阴交”,每天治疗1次,每次15 min,共治疗2周.观察大鼠治疗前后体质量变化情况,反转录-聚合酶链反应法检测大鼠附睾脂肪组织SOCS-3及PPAR-γ mRNA的表达.结果:造模后,各组大鼠体质量及SOCS-3、PPAR-γ mRNA表达较普食组均明显升高(P<0.01);治疗后,两电针组体质量及SOCS-3、PPAR-γ mRNA表达较模型组均降低(P<0.01),5 mA电针较1 mA电针效果更明显(P<0.01).结论:电针“足三里”“三阴交”穴对单纯性肥胖大鼠体质量及SOCS-3、PPAR-γ过度表达有良性调节作用,5 mA电针比1 mA电针效果更好.

作者:郜婕;唐成林;刘仁建;陈晓琳;谢辉;侯懿烜;余敏;刘祖丽

来源:针刺研究 2013 年 38卷 1期

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郜婕;唐成林;刘仁建;陈晓琳;谢辉;侯懿烜;余敏;刘祖丽
来源:
针刺研究 2013 年 38卷 1期
标签:
单纯性肥胖 电针 脂肪组织 细胞因子信号转导抑制蛋白-3 过氧化物酶体增殖物激活受体-γ
目的:观察不同电针强度对单纯性肥胖大鼠脂肪组织中细胞因子信号转导抑制蛋白-3(SOCS-3),以及过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)mRNA表达的影响,探讨电针对细胞信号传导通路的调控机制.方法:SD大鼠随机分为普食组、模型组、5 mA电针组、1 mA电针组,每组10只,喂食高脂饲料造肥胖大鼠模型.电针组针刺双侧“足三里”“三阴交”,每天治疗1次,每次15 min,共治疗2周.观察大鼠治疗前后体质量变化情况,反转录-聚合酶链反应法检测大鼠附睾脂肪组织SOCS-3及PPAR-γ mRNA的表达.结果:造模后,各组大鼠体质量及SOCS-3、PPAR-γ mRNA表达较普食组均明显升高(P<0.01);治疗后,两电针组体质量及SOCS-3、PPAR-γ mRNA表达较模型组均降低(P<0.01),5 mA电针较1 mA电针效果更明显(P<0.01).结论:电针“足三里”“三阴交”穴对单纯性肥胖大鼠体质量及SOCS-3、PPAR-γ过度表达有良性调节作用,5 mA电针比1 mA电针效果更好.

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