目的:观察电针对脑缺血再灌注损伤大鼠海马半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表达的影响,探讨电针抗脑缺血再灌注损伤后细胞凋亡的作用机制.方法:雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组及抑制剂组,每组20只.除假手术组外,其他各组大鼠采用改良的Longa线栓法建立局灶性脑缺血再灌注损伤模型.造模成功后,电针组大鼠于患侧"合谷""尺泽""足三里""三阴交"给予电针干预1次,20 min;抑制剂组于造模前30 min经侧脑室注入Caspase-3抑制剂Z-DEVD-FM K.观察各组大鼠神经功能缺损评分的变化,用TTC染色法观察病灶侧脑梗死情况,TUNEL染色法检测海马CA1区细胞凋亡指数,Western blot法检测海马Caspase-3蛋白表达,荧光定量PCR法检测海马Caspase-3 mRNA表达.结果:与假手术组比较,模型组大鼠神经功能缺损评分、脑梗死体积百分比、海马CA1区细胞凋亡指数、海马Caspase-3蛋白及mRNA表达水平均明显升高(P<0.01).与模型组比较,电针组、抑制剂组的神经功能缺损评分、脑梗死体积百分比、海马CA1区细胞凋亡指数、海马Caspase-3蛋白及mRNA表达水平均下降(P<0.05).结论:电针能对脑缺血再灌注损伤产生保护作用,其调控机制之一可能是电针刺激通过抑制Caspase-3表达,发挥其抗细胞凋亡作用,进而达到其抗脑缺血再灌注损伤的作用.
作者：李曼玲；董苗苗；黄春江；许秀洪；周国平
来源：针刺研究 2022 年 47卷 5期
