目的:观察电针对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)大鼠心室结构和功能的影响,探讨电针改善MIRI后心室重塑的潜在机制.方法:将40只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组、LCZ696(阳性药对照)组,每组10只.通过冠状动脉左前降支结扎法建立MIRI模型.电针组取双侧"内关"进行电针治疗,每次20 min,隔日1次;LCZ696组每日按60 mg·kg-1·d-1 的剂量予LCZ696灌胃.以上干预连续21 d.采用超声心动图检测各组大鼠左心室射血分数(EF)和短轴缩短指数(FS);酶联免疫吸附法检测各组大鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、血管细胞黏附分子1(VCAM-1)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)含量;HE染色法观察大鼠心肌组织病理形态变化;Masson染色法观察大鼠心肌组织胶原沉积情况及心肌纤维化程度;荧光定量PCR法检测大鼠心肌组织中心肌纤维化标志物Collagen Ⅰ、Collagen Ⅲ、CTGF mRNA表达水平;Western blot法检测大鼠心肌组织炎性因子IL-1β、IL-18表达水平.结果:与假手术组比较,模型组大鼠左心室EF、FS降低(P<0.001);血清中TNF-α、VCAM-1、ICAM-1含量增加(P<0.001);心肌纤维排列紊乱,并伴有炎性细胞浸润,心肌组织胶原沉积增多,心肌胶原纤维面积占比升高(P<0.0001);心肌组织中Collagen Ⅰ、Collagen Ⅲ、CTGF mRNA表达水平均升高(P<0.05,P<

作者：吴双；姜文；丁雅萍；刘琼琼；白桦；徐森磊；张宏如；夏铭徽；顾一煌

来源：针刺研究 2024 年 49卷 1期