目的:观察夹脊电针对脊髓损伤(SCI)大鼠运动功能、脊髓组织形态、脊髓组织NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)及活化的半胱氨酸蛋白酶-1(cleaved Caspase-1)、焦孔素 D(GSDMD)-N表达的影响,探讨夹脊电针治疗SCI的作用机制.方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组、激动剂+电针组,每组分为3、7 d两个亚组,每个时间点6只大鼠.采用改良Allen's法制备急性SCI大鼠模型.电针组大鼠电针双侧胸(T)9、T11"夹脊"治疗,每次30 min,每日1次,分别治疗3、7 d.激动剂+电针组除电针外造模后腹腔注射单钠尿酸盐200 μg/kg.采用BBB评分对各组大鼠运动功能进行评价;HE染色法观察各组大鼠脊髓组织形态结构;免疫组织化学染色法检测各组大鼠脊髓组织焦亡相关因子NLRP3、cleaved Caspase-1、GSDMD-N 阳性表达;Western blot法检测各组大鼠脊髓组织 NLRP3、cleaved Caspase-1、GSDMD-N的蛋白表达水平;免疫荧光双标法检测各组大鼠离子钙接头蛋白1(Iba-1)与GSDMD-N在脊髓组织中的表达及定位情况.结果:与假手术组相比,模型组大鼠造模后及3、7 d时BBB评分降低(P<0.05);大鼠脊髓组织可见明显出血区,组织松散,出现炎性细胞浸润;脊髓组织NLRP3、cleaved Caspase-1、GSDMD-N阳性表达及蛋白表达水平均升高(P<0.05);Iba-1、GSDMD-N
作者：梅继林；杨志新；李晓宁
来源：针刺研究 2024 年 49卷 2期
