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目的 研究促红细胞生成素(EPO)对大鼠局灶性脑缺血再灌注区域干预后STAT1、P-STAT1、STAT3、P-STAT3蛋白表达及细胞凋亡的影响.方法 雄性SD大鼠120只,随机分为假手术组(A)、单纯脑缺血再灌注组(B)、脑缺血再灌注+生理盐水组(C)、脑缺血再灌注+ EPO组(D),采用大脑中动脉线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型.D组、C组分别于脑缺血刚开始时腹腔注射EPO或等量生理盐水,TTC染色观察大鼠脑缺血再灌注后脑梗死体积的变化,应用Western blot及免疫组织化学染色检测STAT1、P-STAT1、STAT3、P-STAT3蛋白表达水平的变化.采用末端转移酶介导的Dutp缺口末端标记法(TUNEL)检测神经细胞凋亡的变化.结果 TTC显示EPO干预组脑梗死体积较未干预组明显缩小,STAT1、STAT3蛋白在正常脑组织中表达,且脑缺血再灌注及EPO干预对二者表达水平均无显著影响,而P-STAT1、P-STAT3在正常脑组织中表达较低,脑缺血再灌注后P-STAT1、P-STAT3蛋白表达增加.与B、C组比较,EPO干预后P-STAT3表达明显增加(P<0.05),P-STAT1有所减少(P>0.05),凋亡细胞数量较未干预组明显减少(P<0.05).结论 EPO干预引发大鼠脑缺血再灌注区域P-STAT3表达的增加及P-STAT1表达的降低可能与神经细胞凋亡有关.

作者:姜春娟;许倩;徐凯;代海洋;吴文娟;张追阳

来源:中风与神经疾病杂志 2013 年 30卷 10期

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作者:
姜春娟;许倩;徐凯;代海洋;吴文娟;张追阳
来源:
中风与神经疾病杂志 2013 年 30卷 10期
标签:
脑缺血再灌注 EPO STAT1 STAT3 细胞凋亡 Cerebral ischemia-reperfusion Erythropoietin STAT1 STAT3 Apoptosis
目的 研究促红细胞生成素(EPO)对大鼠局灶性脑缺血再灌注区域干预后STAT1、P-STAT1、STAT3、P-STAT3蛋白表达及细胞凋亡的影响.方法 雄性SD大鼠120只,随机分为假手术组(A)、单纯脑缺血再灌注组(B)、脑缺血再灌注+生理盐水组(C)、脑缺血再灌注+ EPO组(D),采用大脑中动脉线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型.D组、C组分别于脑缺血刚开始时腹腔注射EPO或等量生理盐水,TTC染色观察大鼠脑缺血再灌注后脑梗死体积的变化,应用Western blot及免疫组织化学染色检测STAT1、P-STAT1、STAT3、P-STAT3蛋白表达水平的变化.采用末端转移酶介导的Dutp缺口末端标记法(TUNEL)检测神经细胞凋亡的变化.结果 TTC显示EPO干预组脑梗死体积较未干预组明显缩小,STAT1、STAT3蛋白在正常脑组织中表达,且脑缺血再灌注及EPO干预对二者表达水平均无显著影响,而P-STAT1、P-STAT3在正常脑组织中表达较低,脑缺血再灌注后P-STAT1、P-STAT3蛋白表达增加.与B、C组比较,EPO干预后P-STAT3表达明显增加(P<0.05),P-STAT1有所减少(P>0.05),凋亡细胞数量较未干预组明显减少(P<0.05).结论 EPO干预引发大鼠脑缺血再灌注区域P-STAT3表达的增加及P-STAT1表达的降低可能与神经细胞凋亡有关.

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