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目的 探究芬戈莫德(FTY720)对局灶性脑缺血再灌注大鼠模型炎症)的影响.方法 8周龄(250 g~300 g)SD大鼠雌雄各半,分为假手术组、空白对照组、氯吡格雷组、FTY720组.应用线栓法制作大鼠缺血性卒中模型,不同组别经不同药物处理后进行行为障碍评分,并应用TTC染色观察脑缺血面积及HE染色观察缺血组织神经元损伤情况,取各组大鼠海马组织应用ELISA法测定炎症因子IL-1β及IL-6水平,Western-blot法测定p-p38MAPK及NF-κB水平.结果 (1)FTY720可减轻模型大鼠行为障碍(P<0.01);(2)FTY720可缩小模型大鼠脑组织梗死面积(P<0.01)及减轻神经元损伤;(3)FTY720可降低大鼠缺血区脑组织中IL-1β(P<0.01)、IL-6(P<0.01)及p-p38MAPK(P<0.01)、NF-κB(P<0.01)水平.结论 FTY720对局灶性脑缺血再灌注大鼠模型脑组织具有保护作用,其机制可能通过p38MAPK通路进而影响炎症反应.

作者:李娜;张磊;王建楠;李静;乔嘉璐;王奕丹;隋汝波

来源:中风与神经疾病杂志 2021 年 38卷 3期

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作者:
李娜;张磊;王建楠;李静;乔嘉璐;王奕丹;隋汝波
来源:
中风与神经疾病杂志 2021 年 38卷 3期
标签:
芬戈莫德 脑缺血再灌注 p38MAPK NF-κB 炎症反应
目的 探究芬戈莫德(FTY720)对局灶性脑缺血再灌注大鼠模型炎症)的影响.方法 8周龄(250 g~300 g)SD大鼠雌雄各半,分为假手术组、空白对照组、氯吡格雷组、FTY720组.应用线栓法制作大鼠缺血性卒中模型,不同组别经不同药物处理后进行行为障碍评分,并应用TTC染色观察脑缺血面积及HE染色观察缺血组织神经元损伤情况,取各组大鼠海马组织应用ELISA法测定炎症因子IL-1β及IL-6水平,Western-blot法测定p-p38MAPK及NF-κB水平.结果 (1)FTY720可减轻模型大鼠行为障碍(P<0.01);(2)FTY720可缩小模型大鼠脑组织梗死面积(P<0.01)及减轻神经元损伤;(3)FTY720可降低大鼠缺血区脑组织中IL-1β(P<0.01)、IL-6(P<0.01)及p-p38MAPK(P<0.01)、NF-κB(P<0.01)水平.结论 FTY720对局灶性脑缺血再灌注大鼠模型脑组织具有保护作用,其机制可能通过p38MAPK通路进而影响炎症反应.

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