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背景与目的:吉西他滨(gemcitabine,GEM)单药或与顺铂合用在晚期膀胱癌治疗中显示了较高的反应率,已成为晚期膀胱癌化疗的一线药物,然而其在膀胱癌效应机制方面的研究却不多见.本研究探讨吉西他滨体外对人膀胱移行上皮癌细胞系增殖、细胞凋亡以及p53、Bax、Bcl-2和Caspase3基因表达的影响.方法:体外培养膀胱移行细胞癌细胞系BIU-87、5637、T24、EJ细胞,用MTT法检测吉西他滨对各类癌细胞生长抑制的影响,用流式细胞技术(碘化丙啶)检测吉西他滨对癌细胞周期影响,流式细胞仪Annexin-V法测定细胞凋亡率,流式免疫荧光检测用药前后p53、Bax、Bcl-2、和Caspase3基因表达变化.结果:吉西他滨对体外培养的膀胱移行细胞癌细胞系均有抑制作用,具有时间和浓度依赖性,低分化肿瘤和倍增时间短的细胞系对吉西他滨敏感性高.吉西他滨1 μg/ml作用5637和EJ细胞24 h,导致细胞G1期83.94
作者：姚旭东；叶定伟；朱江；李惠明；唐孝达
来源：中国癌症杂志 2006 年 16卷 12期
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