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目的:观察轻度修饰LDL (MM-LDL)对培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC)与人类单核细胞系U937粘附功能及其表面粘附分子表达的影响.方法:利用计数法观察经MM-LDL作用的HUVEC与U937细胞的粘附率;用ELISA方法检测MM-LDL作用后HUVEC膜表面粘附分子血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)及P选择素(P-selectin)的表达.结果:MM-LDL(75 mg/L)作用HUVEC 4 h后,其对U937细胞粘附率明显增加(P<0.01),HUVEC膜表面未见VCAM-1,ICAM-1,P-selectin表达上调,作为阳性对照重组肿瘤坏死因子α(rTNFα)5.0 μg/L可显著诱导以上3种粘附分子表达.延长MM-LDL与HUVEC作用时间至18 h可诱导产生P-selectin表达,对VCAM-1表达无影响.结论:MM-LDL诱导的HUVEC与U937粘附不是通过ICAM-1、VCAM-1介导的,P-selectin可能起一定的作用.

作者:刘春华;钱冠清;刘会齐;刘晓辉

来源:中国病理生理杂志 2000 年 16卷 10期

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作者:
刘春华;钱冠清;刘会齐;刘晓辉
来源:
中国病理生理杂志 2000 年 16卷 10期
标签:
内皮细胞 低密度脂蛋白类,LDL 粘连
目的:观察轻度修饰LDL (MM-LDL)对培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC)与人类单核细胞系U937粘附功能及其表面粘附分子表达的影响.方法:利用计数法观察经MM-LDL作用的HUVEC与U937细胞的粘附率;用ELISA方法检测MM-LDL作用后HUVEC膜表面粘附分子血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)及P选择素(P-selectin)的表达.结果:MM-LDL(75 mg/L)作用HUVEC 4 h后,其对U937细胞粘附率明显增加(P<0.01),HUVEC膜表面未见VCAM-1,ICAM-1,P-selectin表达上调,作为阳性对照重组肿瘤坏死因子α(rTNFα)5.0 μg/L可显著诱导以上3种粘附分子表达.延长MM-LDL与HUVEC作用时间至18 h可诱导产生P-selectin表达,对VCAM-1表达无影响.结论:MM-LDL诱导的HUVEC与U937粘附不是通过ICAM-1、VCAM-1介导的,P-selectin可能起一定的作用.

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