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目的:体外诱导胚胎干细胞分化为造血干/祖细胞过程中,增加成熟T淋巴细胞的含量,以促进其重建致死量照射小鼠的造血功能后免疫功能的早期重建.方法: 胚胎干细胞在含甲基纤维素的培养基中自由分化形成胚胎体,分化第6 d添加造血生长因子,同时添加胸腺肽,流式细胞仪检测分化细胞中CD34+的造血干/祖细胞和CD+3的成熟T淋巴细胞含量,最后将分化细胞注射入致死量照射小鼠体内,观察60 d,以移植物抗宿主病(GVHD)发病率作为T淋巴细胞免疫功能的指标,用PCR检测Sry反映移植细胞在宿主体内的存活.结果: 分化第13 d,未加胸腺肽,CD+3的成熟T淋巴细胞含量仅10.52

作者:周其锋;彭延文;冯炼强;张秀明;李艳;李树浓

来源:中国病理生理杂志 2003 年 19卷 10期

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作者:
周其锋;彭延文;冯炼强;张秀明;李艳;李树浓
来源:
中国病理生理杂志 2003 年 19卷 10期
标签:
胚胎 干细胞 造血干细胞 细胞因子类 T淋巴细胞
目的:体外诱导胚胎干细胞分化为造血干/祖细胞过程中,增加成熟T淋巴细胞的含量,以促进其重建致死量照射小鼠的造血功能后免疫功能的早期重建.方法: 胚胎干细胞在含甲基纤维素的培养基中自由分化形成胚胎体,分化第6 d添加造血生长因子,同时添加胸腺肽,流式细胞仪检测分化细胞中CD34+的造血干/祖细胞和CD+3的成熟T淋巴细胞含量,最后将分化细胞注射入致死量照射小鼠体内,观察60 d,以移植物抗宿主病(GVHD)发病率作为T淋巴细胞免疫功能的指标,用PCR检测Sry反映移植细胞在宿主体内的存活.结果: 分化第13 d,未加胸腺肽,CD+3的成熟T淋巴细胞含量仅10.52

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