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目的:探讨过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPARγ)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)活性及表达的影响,及在COPD发病中的作用.方法:用每天熏香烟和2次气管内滴入脂多糖(LPS)法制作大鼠COPD模型,同时利用PPARγ激活剂罗格列酮(RGZ)对其进行干预,测定3组大鼠肺功能和病理变化结果;并检测3组大鼠肺内ROS含量和γ-GCS活性;应用免疫组化、免疫印迹(Western blotting)、原位杂交和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测PPARγ、γ-GCS mRNA及蛋白在3组大鼠肺组织中的表达情况.结果:RGZ干预组大鼠肺功能指标(FEV_(0.3)、FEV_(0.3)/FVC

作者:李洁;戴爱国;胡瑞成;朱黎明;王梅芳

来源:中国病理生理杂志 2010 年 26卷 2期

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作者:
李洁;戴爱国;胡瑞成;朱黎明;王梅芳
来源:
中国病理生理杂志 2010 年 26卷 2期
标签:
过氧化物酶体增生物激活受体γ 谷氨酰半胱氨酸合成酶 肺疾病 慢性阻塞性 Peroxisome proliferator-activated receptor γ Glutamylcysteine synthetase Pulmonary disease chronic obstructive
目的:探讨过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPARγ)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)活性及表达的影响,及在COPD发病中的作用.方法:用每天熏香烟和2次气管内滴入脂多糖(LPS)法制作大鼠COPD模型,同时利用PPARγ激活剂罗格列酮(RGZ)对其进行干预,测定3组大鼠肺功能和病理变化结果;并检测3组大鼠肺内ROS含量和γ-GCS活性;应用免疫组化、免疫印迹(Western blotting)、原位杂交和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测PPARγ、γ-GCS mRNA及蛋白在3组大鼠肺组织中的表达情况.结果:RGZ干预组大鼠肺功能指标(FEV_(0.3)、FEV_(0.3)/FVC

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