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目的:了解SLE患者Th1/Th2平衡状态以及共刺激分子CD28/CTLA-4与Th1/Th2平衡状态的关系.方法:研究对象为18例SLE患者(活跃期12例、缓解期6例).对照组14例,为健康体检者.外周血单个核细胞(PBMCs)梯度密度离心法分离后置于含PMA(5 μg/L)及ionomycin(500 μg/L)培养液中培养72 h.采用ELISA方法检测培养的PBMCs上清液中IFN-γ及IL-10的含量.应用流式细胞技术检测培养的淋巴细胞CD28及CTLA-4分子的表达.结果:活跃期SLE患者培养的PBMCs分泌IL-10的量(351.29 ng/L ±153.31 ng/L)较对照组(254.48 ng/L ±120.69 ng/L)有一定程度的升高,但差异无显著(P>0.05),IFN-γ的分泌量(25.76 ng/L±16.09 ng/L)明显低于对照组(50.71 ne/L±27.92 ng/L,P<0.05),IL-10/IFN-γ比值(18.74±13.77)明显高于对照组(6.66±4.95,P<0.05).培养前、后SLE患者CD3+及CD8+T细胞CD28分子表达量与对照组比较均无显著差异.培养前活跃期SLE患者CD3+T细胞CTIA-4分子表达量(0.79

作者:周树录;李幼姬;叶任高

来源:中国病理生理杂志 2010 年 26卷 8期

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作者:
周树录;李幼姬;叶任高
来源:
中国病理生理杂志 2010 年 26卷 8期
标签:
红斑狼疮,系统性 Th1细胞 Th2细胞 CD28 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4
目的:了解SLE患者Th1/Th2平衡状态以及共刺激分子CD28/CTLA-4与Th1/Th2平衡状态的关系.方法:研究对象为18例SLE患者(活跃期12例、缓解期6例).对照组14例,为健康体检者.外周血单个核细胞(PBMCs)梯度密度离心法分离后置于含PMA(5 μg/L)及ionomycin(500 μg/L)培养液中培养72 h.采用ELISA方法检测培养的PBMCs上清液中IFN-γ及IL-10的含量.应用流式细胞技术检测培养的淋巴细胞CD28及CTLA-4分子的表达.结果:活跃期SLE患者培养的PBMCs分泌IL-10的量(351.29 ng/L ±153.31 ng/L)较对照组(254.48 ng/L ±120.69 ng/L)有一定程度的升高,但差异无显著(P>0.05),IFN-γ的分泌量(25.76 ng/L±16.09 ng/L)明显低于对照组(50.71 ne/L±27.92 ng/L,P<0.05),IL-10/IFN-γ比值(18.74±13.77)明显高于对照组(6.66±4.95,P<0.05).培养前、后SLE患者CD3+及CD8+T细胞CD28分子表达量与对照组比较均无显著差异.培养前活跃期SLE患者CD3+T细胞CTIA-4分子表达量(0.79

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