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目的:研究葡萄糖对人脐静脉内皮细胞蛋白C受体(EPCR) mRNA 表达的影响,以及吡格列酮的干预作用.方法:体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),分别以流式细胞术和RT-PCR技术确认HUVECs膜上EPCR的表达水平和 mRNA 水平的表达.再分别以含不同浓度D-葡萄糖(5、10、30、50 mmol/L)的培养基以及含吡格列酮(5、10、20 μmol/L)或不含吡格列酮的高糖(50 mmol/L)培养基孵育HUVECs 24 h,行剂量和时间依赖性实验,并采用实时定量PCR技术测定HUVECs细胞 EPCR mRNA 的表达.结果:随着培养基D-葡萄糖浓度的增加,HUVECs培养24 h后其EPCR mRNA 的表达逐渐下调.在采用吡格列酮干预后,50 mmol/L高糖处理的HUVECs EPCR mRNA 表达的下调得到明显改善.结论:(1)EPCR 在HUVECs上高表达,高糖可通过下调EPCR mRNA 的表达而损伤内皮细胞功能.(2)吡格列酮可阻止高糖诱导的HUVECs EPCR mRNA表达的下调,从而保护内皮细胞功能.

作者:郭小芳;刘海波;任惠龙;陈宏卫;赖静波;龚维坤;成兴波;卢国元

来源:中国病理生理杂志 2012 年 28卷 9期

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作者:
郭小芳;刘海波;任惠龙;陈宏卫;赖静波;龚维坤;成兴波;卢国元
来源:
中国病理生理杂志 2012 年 28卷 9期
标签:
内皮细胞 葡萄糖 吡格列酮 内皮细胞蛋白C受体
目的:研究葡萄糖对人脐静脉内皮细胞蛋白C受体(EPCR) mRNA 表达的影响,以及吡格列酮的干预作用.方法:体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),分别以流式细胞术和RT-PCR技术确认HUVECs膜上EPCR的表达水平和 mRNA 水平的表达.再分别以含不同浓度D-葡萄糖(5、10、30、50 mmol/L)的培养基以及含吡格列酮(5、10、20 μmol/L)或不含吡格列酮的高糖(50 mmol/L)培养基孵育HUVECs 24 h,行剂量和时间依赖性实验,并采用实时定量PCR技术测定HUVECs细胞 EPCR mRNA 的表达.结果:随着培养基D-葡萄糖浓度的增加,HUVECs培养24 h后其EPCR mRNA 的表达逐渐下调.在采用吡格列酮干预后,50 mmol/L高糖处理的HUVECs EPCR mRNA 表达的下调得到明显改善.结论:(1)EPCR 在HUVECs上高表达,高糖可通过下调EPCR mRNA 的表达而损伤内皮细胞功能.(2)吡格列酮可阻止高糖诱导的HUVECs EPCR mRNA表达的下调,从而保护内皮细胞功能.

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