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目的:研究垂盆草(SSB)提取物对马兜铃酸(AA)诱导的肾小管上皮细胞表型转化和胶原累积的作用,并初步探讨可能的分子机制.方法:将体外培养的大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)分为:(1)溶剂对照组:未加入SSB和AA;(2)AA损伤组:只加AA,浓度为1~100 mg/L;(3)SSB提取物干预组:在加入10 mg/L AA基础上,同时加入SSB提取物(10~2 000 mg/L).细胞培养24 h后,酶联免疫吸附试验检测转化生长因子β1(TGF-β1)含量;细胞免疫荧光染色检测肌成纤维细胞标志物α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、上皮细胞标志物E-cadherin和基质成分Ⅲ型胶原的表达;实时荧光定量PCR检测α-SMA、E-cadherin、骨形成蛋白7(BMP-7)和Ⅰ型胶原mRNA的表达.结果:AA可诱导NRK-52E细胞呈现纤维化样改变;1 mg/L和10 mg/L AA不仅可增加基质成分Ⅰ型和Ⅲ型胶原的表达量,同时也可促进α-SMA表达,抑制E-cadherin的表达.用SSB提取物干预后,AA所致的纤维化改变明显减轻;SSB提取物下调了α-SMA、Ⅰ型和Ⅲ型胶原的表达,并且促进E-cadherin和BMP-7的表达.此外,SSB提取物也抑制TGF-β1的分泌,并呈浓度依赖性.结论:应用SSB提取物干预可明显降低AA所致的肾纤维化效应,可能的机制为SSB提取物降低TGF-β1的表达,抑制小管上皮细胞的表型转化,进而抑制胶原的累积.

作者:陆红;胡丽萍;洪丹;洪炜龙;林成成;王斯璐;陈必成;白永恒

来源:中国病理生理杂志 2013 年 29卷 12期

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作者:
陆红;胡丽萍;洪丹;洪炜龙;林成成;王斯璐;陈必成;白永恒
来源:
中国病理生理杂志 2013 年 29卷 12期
标签:
垂盆草 马兜铃酸 转化生长因子β1 上皮-间充质转化 胶原
目的:研究垂盆草(SSB)提取物对马兜铃酸(AA)诱导的肾小管上皮细胞表型转化和胶原累积的作用,并初步探讨可能的分子机制.方法:将体外培养的大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)分为:(1)溶剂对照组:未加入SSB和AA;(2)AA损伤组:只加AA,浓度为1~100 mg/L;(3)SSB提取物干预组:在加入10 mg/L AA基础上,同时加入SSB提取物(10~2 000 mg/L).细胞培养24 h后,酶联免疫吸附试验检测转化生长因子β1(TGF-β1)含量;细胞免疫荧光染色检测肌成纤维细胞标志物α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、上皮细胞标志物E-cadherin和基质成分Ⅲ型胶原的表达;实时荧光定量PCR检测α-SMA、E-cadherin、骨形成蛋白7(BMP-7)和Ⅰ型胶原mRNA的表达.结果:AA可诱导NRK-52E细胞呈现纤维化样改变;1 mg/L和10 mg/L AA不仅可增加基质成分Ⅰ型和Ⅲ型胶原的表达量,同时也可促进α-SMA表达,抑制E-cadherin的表达.用SSB提取物干预后,AA所致的纤维化改变明显减轻;SSB提取物下调了α-SMA、Ⅰ型和Ⅲ型胶原的表达,并且促进E-cadherin和BMP-7的表达.此外,SSB提取物也抑制TGF-β1的分泌,并呈浓度依赖性.结论:应用SSB提取物干预可明显降低AA所致的肾纤维化效应,可能的机制为SSB提取物降低TGF-β1的表达,抑制小管上皮细胞的表型转化,进而抑制胶原的累积.

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