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目的:观察上调基因11(up-regulated gene 11,URG11)在前列腺癌细胞系中的表达及降低URG11表达对人前列腺癌LNCaP细胞增殖和侵袭能力的影响.方法:用real-time PCR和Western blot检测前列腺癌细胞系和正常前列腺上皮细胞系中URG11 mRNA和蛋白水平;设计针对URG11基因的siRNA靶序列,转染LNCaP细胞,采用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡,MTS测定LNCaP细胞增殖能力,划痕和侵袭实验评价LNCaP细胞迁移及侵袭能力.结果:在LNCaP、DU145、PC3前列腺癌细胞系和RWPE-1正常前列腺上皮细胞系中URG11 mRNA和蛋白表达水平存在显著差异,在前列腺癌细胞中URG11 mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05).与对照组相比,转染URG11 siRNA的LNCaP细胞增殖停滞在G1/S期并诱导前列腺癌细胞凋亡,转染组的细胞凋亡率为8.79
作者：潘斌；邓志海；吴友科；梁蔚波；曾传蓉；刘海平
来源：中国病理生理杂志 2016 年 32卷 4期
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