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目的:探讨老龄化左心房( LA)电和结构重构对房性心律失常的影响及机制。方法:选用健康雄性新西兰大耳白兔,分为青龄LA组[兔龄(8±2)月]和老龄LA组[兔龄(25±2)月]。记录在体左心房肌单相动作电位( MAP)和短阵快速刺激方法观察2组动作电位的静息膜电位( RMP)、幅度( APA)、最大上升速率( dv/dtmax )、平台期电位、复极化到30%、50%和90%时程( APD30、APD50和APD90)以及心律失常诱发率和持续时间;全细胞膜片钳技术记录各组L型钙电流(ICa,L);Masson染色观察各组左心房组织间质胶原纤维及其蛋白含量,透射扫描电镜观察左心房细胞内超微结构;Western blot技术测定各组左心房组织Cav1.2蛋白的表达水平。结果:与青龄LA组比较,老龄LA组心房肌动作电位的dv/dtmax和平台期电位显著降低,APD30和APD50明显缩短,APD90显著延长(P<0.01);其房性心律失常的诱发率明显增高,持续时间显著延长(P<0.01)。在电压钳制方式下,与青龄LA组比较,老龄LA组左心房肌细胞ICa,L密度在各钳制电压下均明显减小,其电流-电压曲线显著上抬;当钳制电位为+20 mV时,老龄LA组心肌细胞ICa,L密度由青龄LA组的(11.72±1.39) pA/pF减小为(6.08±0.98)pA/pF(P<0.01)。与青龄LA组比较,老

作者:王腾;陈玉婷;曹红;黄燕;刘韬;邹强

来源:中国病理生理杂志 2017 年 33卷 2期

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作者:
王腾;陈玉婷;曹红;黄燕;刘韬;邹强
来源:
中国病理生理杂志 2017 年 33卷 2期
标签:
老龄化左心房 心肌重构 Ca2+通道 房性心律失常发生 Aged left atrium Myocardial remodeling Ca2+channels Atrial arrhythmogenesis
目的:探讨老龄化左心房( LA)电和结构重构对房性心律失常的影响及机制。方法:选用健康雄性新西兰大耳白兔,分为青龄LA组[兔龄(8±2)月]和老龄LA组[兔龄(25±2)月]。记录在体左心房肌单相动作电位( MAP)和短阵快速刺激方法观察2组动作电位的静息膜电位( RMP)、幅度( APA)、最大上升速率( dv/dtmax )、平台期电位、复极化到30%、50%和90%时程( APD30、APD50和APD90)以及心律失常诱发率和持续时间;全细胞膜片钳技术记录各组L型钙电流(ICa,L);Masson染色观察各组左心房组织间质胶原纤维及其蛋白含量,透射扫描电镜观察左心房细胞内超微结构;Western blot技术测定各组左心房组织Cav1.2蛋白的表达水平。结果:与青龄LA组比较,老龄LA组心房肌动作电位的dv/dtmax和平台期电位显著降低,APD30和APD50明显缩短,APD90显著延长(P<0.01);其房性心律失常的诱发率明显增高,持续时间显著延长(P<0.01)。在电压钳制方式下,与青龄LA组比较,老龄LA组左心房肌细胞ICa,L密度在各钳制电压下均明显减小,其电流-电压曲线显著上抬;当钳制电位为+20 mV时,老龄LA组心肌细胞ICa,L密度由青龄LA组的(11.72±1.39) pA/pF减小为(6.08±0.98)pA/pF(P<0.01)。与青龄LA组比较,老

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