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目的:探讨针对c-myc第二外显子翻译起始区的反义锁核酸对肝癌细胞活力和凋亡的影响.方法:设计合成能特异性封闭c-myc基因第二外显子翻译起始区的反义寡核苷酸、硫代寡核苷酸和锁核酸,分别以阳离子脂质体介导转染HepG2细胞,采用RT-PCR检测细胞内c-Myc的mRNA表达变化;Western blot检测细胞内c-Myc的蛋白表达变化;流式细胞技术检测细胞凋亡情况;MTT法检测反义锁核酸的细胞毒性作用.结果:转染第5天后,反义锁核酸组c-Myc的mRNA相对表达量为0.335±0.016,明显低于对照组(P＜0.05);c-Myc蛋白相对表达量为0.448±0.037,也明显低于对照组(P＜0.01);凋亡细胞比例为32％±6％,显著高于对照组(P＜0.05).结论:针对c-myc第二外显子翻译起始区的反义锁核酸能有效促进肝癌细胞的凋亡.
作者：邓益斌；肖树荣；许桂丹；黄赞松
来源：中国病理生理杂志 2017 年 33卷 9期
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