目的:研究Aurora蛋白激酶抑制剂VX-680对人肝癌细胞HepG2细胞间同质黏附力和迁移能力的影响.方法:分别设立实验组和对照组:实验组加VX-680,总共设置3个浓度组(3.125 μmol/L组、6.25 μmol/L组和12.5 μmol/L组);对照组加DMSO.采用细胞缓慢聚集实验和分离实验观察不同浓度VX-680对HepG2细胞间黏附能力的影响.通过划痕愈合实验检测不同浓度VX-680对HepG2细胞迁移能力的影响.Western blot 检测HepG2细胞E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达.结果:细胞缓慢聚集实验结果显示,相比对照组,各实验组细胞所形成的细胞团块数均明显减少(P<0.01).细胞分离实验结果显示,随着VX-680浓度的升高,NTC/NTE的比值逐渐降低,即细胞间黏附能力逐渐增强.划痕愈合实验结果显示,相比对照组,随着VX-680浓度的升高,细胞划痕愈合能力逐渐减弱.Western blot 实验结果显示 HepG2细胞中 E-cadherin 的表达随着VX-680浓度的升高而增加(P<0.05).结论:VX-680可以增加人肝癌细胞HepG2细胞间的同质黏附力,同时抑制其迁移.
作者：任本洪；孙雪娇；郝跃鹏；寇俊婷；牛仕诗；杨成园；王晓霞
来源：中国病理生理杂志 2018 年 34卷 5期
