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目的:探究非奈利酮(finerenone,FIN)对糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)大鼠的治疗作用及其可能的作用机制.方法:(1)取30只清洁级雄性SD大鼠,随机选取10只作为对照(control)组,其余大鼠构建DR模型,建模成功后随机分为DR组和DR+FIN组,每组10只.DR+FIN组大鼠每天灌胃给予10 mg/kg的FIN,DR组大鼠灌胃给予等体积的生理盐水,连续干预3个月.采用双免疫荧光细胞化学法检测视网膜深层小胶质细胞的激活情况;采用CellF系统分析视网膜周细胞和无细胞型毛细血管(acellular capillaries,AC)数量;使用多焦视网膜成像系统检测大鼠神经视网膜功能;采用RT-qPCR和Western blot法检测各组大鼠视网膜组织中相关因子的mRNA和蛋白表达水平.(2)体外培养HAPI大鼠小胶质细胞,并随机分为正常葡萄糖(normal glucose,NG)组、高葡萄糖(high glucose,HG)组和HG+FIN组.NG组细胞在NG培养液(含1 g/L葡萄糖)中培养,HG组细胞在HG培养液(含4.5 g/L葡萄糖)中培养,HG+FIN组细胞在HG培养液中培养24 h后使用10 mmol/L的FIN处理.采用划痕实验检测各组细胞迁移能力.结果:(1)与control组比较,DR组大鼠视网膜周细胞数量显著减少(P<0.05),a波和b波振幅均显著降低(P<0.05),AC数量和深血管层的离子钙结合衔接分子1(ionized calcium-binding ada

作者:周婧;韩梅

来源:中国病理生理杂志 2023 年 39卷 8期

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作者:
周婧;韩梅
来源:
中国病理生理杂志 2023 年 39卷 8期
标签:
糖尿病视网膜病变 非奈利酮 小胶质细胞 炎症 神经视网膜功能 diabetic retinopathy finerenone microglia inflammation neuroretinal function
目的:探究非奈利酮(finerenone,FIN)对糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)大鼠的治疗作用及其可能的作用机制.方法:(1)取30只清洁级雄性SD大鼠,随机选取10只作为对照(control)组,其余大鼠构建DR模型,建模成功后随机分为DR组和DR+FIN组,每组10只.DR+FIN组大鼠每天灌胃给予10 mg/kg的FIN,DR组大鼠灌胃给予等体积的生理盐水,连续干预3个月.采用双免疫荧光细胞化学法检测视网膜深层小胶质细胞的激活情况;采用CellF系统分析视网膜周细胞和无细胞型毛细血管(acellular capillaries,AC)数量;使用多焦视网膜成像系统检测大鼠神经视网膜功能;采用RT-qPCR和Western blot法检测各组大鼠视网膜组织中相关因子的mRNA和蛋白表达水平.(2)体外培养HAPI大鼠小胶质细胞,并随机分为正常葡萄糖(normal glucose,NG)组、高葡萄糖(high glucose,HG)组和HG+FIN组.NG组细胞在NG培养液(含1 g/L葡萄糖)中培养,HG组细胞在HG培养液(含4.5 g/L葡萄糖)中培养,HG+FIN组细胞在HG培养液中培养24 h后使用10 mmol/L的FIN处理.采用划痕实验检测各组细胞迁移能力.结果:(1)与control组比较,DR组大鼠视网膜周细胞数量显著减少(P<0.05),a波和b波振幅均显著降低(P<0.05),AC数量和深血管层的离子钙结合衔接分子1(ionized calcium-binding ada

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