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目的 分析儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因ra6267多态性位点与注意缺陷多动障碍(ADHD)的关联,寻找ADHD的易感基因.方法 采用聚合酶链反应.限制性片段长度多态性技术分析114例ADHD儿童与76例正常对照组的COMT基因rs6267多态性位点频率,并用儿童行为量表(CBCL)评定儿童行为问题.结果 rs6267多态性各基因型及等位基因在ADHD组和正常对照组之间的分布差异无统计学意义(P>0.05).基因型为G/G的ADHD患儿的思维问题和违纪问题(分别为1.7±1.9,4.5±3.7)明显多于基因型为G/T的患儿(分别为1.0±0.9,2.2±1.4)(P<0.05).结论 COMT基因rs6267多态性可能不是ADHD的易感因素;rs6267多态性可能与ADHD的某些临床特征有关.
作者：张跃兵；罗学荣；刘霞；钟燕；朱峰；陈雷音
来源：中国当代儿科杂志 2011 年 13卷 2期
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