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目的探讨儿童重型/超重型再生障碍性贫血(SAA/VSAA)免疫抑制治疗(IST)后发生克隆演变患儿的临床特征及克隆演变发生的危险因素。方法回顾性分析231例初诊并接受IST的SAA/VSAA患儿临床资料,统计IST后克隆演变的发生率,并分析克隆演变的危险因素。结果231例患儿的5年总体生存率为82.7

作者:章婧嫽;刘天峰;常丽贤;陈霞;任媛媛;孙聪聪;刘超;安文彬;万扬t;陈晓娟;杨文钰;王书春;郭晔;邹尧;陈玉梅;竺晓凡

来源:中国当代儿科杂志 2017 年 19卷 1期

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作者:
章婧嫽;刘天峰;常丽贤;陈霞;任媛媛;孙聪聪;刘超;安文彬;万扬t;陈晓娟;杨文钰;王书春;郭晔;邹尧;陈玉梅;竺晓凡
来源:
中国当代儿科杂志 2017 年 19卷 1期
标签:
重型/超重型再生障碍性贫血 免疫抑制治疗 克隆演变 CD3+T细胞 儿童 Severe/very severe aplastic anemia Immunosuppressive therapy Clonal evolution CD3+T cell Child
目的探讨儿童重型/超重型再生障碍性贫血(SAA/VSAA)免疫抑制治疗(IST)后发生克隆演变患儿的临床特征及克隆演变发生的危险因素。方法回顾性分析231例初诊并接受IST的SAA/VSAA患儿临床资料,统计IST后克隆演变的发生率,并分析克隆演变的危险因素。结果231例患儿的5年总体生存率为82.7

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